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N,N'-Methantetraylbis(1-methylethylamin)

N,N'-Diisopropylcarbodiimide Struktur
693-13-0
CAS-Nr.
693-13-0
Bezeichnung:
N,N'-Methantetraylbis(1-methylethylamin)
Englisch Name:
N,N'-Diisopropylcarbodiimide
Synonyma:
DIC;Diisopropylcarbodiimide;DIPC;DIED;DIPCI;N,N-DIISOPROPYLCARBODIIMIDE;DIPCDI;1,3-DIISOPROPYLCARBODIIMIDE;PCI;DICI
CBNumber:
CB4301572
Summenformel:
C7H14N2
Molgewicht:
126.2
MOL-Datei:
693-13-0.mol

N,N'-Methantetraylbis(1-methylethylamin) Eigenschaften

Schmelzpunkt:
210-2120C (dec)
Siedepunkt:
145-148 °C(lit.)
Dichte
0.815 g/mL at 20 °C(lit.)
Dampfdruck
34.9hPa at 55.46℃
Brechungsindex
n20/D 1.433(lit.)
Flammpunkt:
93 °F
storage temp. 
Store below +30°C.
L?slichkeit
Soluble in chloroform, methylene chloride, acetonitrile, dioxane, dimethylformamide andtetrahydrofuran.
Aggregatzustand
Liquid
Farbe
Clear colorless to yellow
Sensitive 
Moisture Sensitive
BRN 
878281
Henry's Law Constant
9.9×10-3 mol/(m3Pa) at 25℃, HSDB (2015)
Stabilit?t:
Volatile
Major Application
peptide synthesis
InChI
1S/C7H14N2/c1-6(2)8-5-9-7(3)4/h6-7H,1-4H3
InChIKey
BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CC(C)N=C=NC(C)C
LogP
4.11 at 20℃
CAS Datenbank
693-13-0(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
2-Propanamine, N,N'-methanetetraylbis-(693-13-0)
EPA chemische Informationen
2-Propanamine, N,N'-methanetetraylbis- (693-13-0)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gef?hrlicher T+,T,F,Xn
R-S?tze: 10-26-36/37/38-41-42/43-37/38
S-S?tze: 26-36/37/39-45-38-28A-16-22
RIDADR  UN 2929 6.1/PG 1
WGK Germany  3
RTECS-Nr. FF2175000
10-21
Hazard Note  Flammable/Highly Toxic/
TSCA  TSCA listed
HazardClass  6.1
PackingGroup  II
HS Code  29252000
Speicherklasse 3 - Flammable liquids
Hazard Classifications Acute Tox. 1 Inhalation
Eye Dam. 1
Flam. Liq. 3
Resp. Sens. 1
Skin Sens. 1
Giftige Stoffe Daten 693-13-0(Hazardous Substances Data)
Bildanzeige (GHS) Flame (GHS02)Corrosion (GHS05)Skull and Crossbones (GHS06)Health Hazard (GHS08)
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H226 Flüssigkeit und Dampf entzündbar. Entzündbare Flüssigkeiten Kategorie 3 Warnung
H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. Sensibilisierung der Haut Kategorie 1A Warnung P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H318 Verursacht schwere Augensch?den. Schwere Augensch?digung Kategorie 1 Achtung P280, P305+P351+P338, P310
H330 Lebensgefahr bei Einatmen. Akute Toxizit?t inhalativ Kategorie 1 Achtung P260, P271, P284, P304+P340, P310,P320, P403+P233, P405, P501
H334 Kann bei Einatmen Allergie, asthmaartige Symptome oder Atembeschwerden verursachen. Sensibilisierung der Atemwege Kategorie 1 Achtung P261, P285, P304+P341, P342+P311,P501
Sicherheit
P210 Von Hitze, hei?en Oberfl?chen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.
P233 Beh?lter dicht verschlossen halten.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P303+P361+P353 BEI BERüHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen.

N,N'-Methantetraylbis(1-methylethylamin) Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-S?tze Betriebsanweisung:

R10:Entzündlich.
R26:Sehr giftig beim Einatmen.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R41:Gefahr ernster Augensch?den.
R42/43:Sensibilisierung durch Einatmen und Hautkontakt m?glich.

S-S?tze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn m?glich, dieses Etikett vorzeigen).
S38:Bei unzureichender Belüftung Atemschutzger?t anlegen.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.

Beschreibung

Diisopropylcarbodiimide (DIC) is a clear liquid that can be easily dispensed by volume. It slowly reacts with moisture from the air, so for long term storage the bottle should be flushed with dry air or inert gas and sealed tightly. It is used in peptide chemistry as a coupling reagent. It is very toxic and caused contact dermatitis in a laboratory worker.

Chemische Eigenschaften

N,N'-Diisopropylcarbodiimide is colorless to pale yellow liquid. Insoluble in water, soluble in benzene, ethanol, ether.

Verwenden

N,N'-Diisopropylcarbodiimide is used as a reagent in synthetic organic chemistry. It serves as a chemical intermediate and as a stabilizer for Sarin (chemical weapon). It is also used in the synthesis of peptide and nucleic acid. Further, it is used as an antineoplastic and involved in the treatment of malignant melanoma and sarcomas. It is mainly used in amikacin, glutathione dehydrants, as well as in synthesis of acid anhydride, aldehyde, ketone, isocyanate; when it is used as dehydrating condensing agent, it reacts to dicyclohexylurea through short-time reaction under normal temperature.

Definition

ChEBI: A carbodiimide compound having an isopropyl substituent on both nitrogen atoms.

Allgemeine Beschreibung

N,N′-Diisopropylcarbodiimide (DIC) is a carbodiimide used as a coupling reagent in the synthesis of amides, peptides, ureas, heterocycles, and unsymmetrical carbodiimides. It is also used in the polymerization reactions as an activator.

Kontakt-Allergie

It is used in peptide chemistry as a coupling reagent. It is very toxic and causes contact dermatitis in labora- tory workers.

Synthese

Add N, N'diisopropylthiourea to the autoclave and use xylene as the solvent. The mass ratio of N, N'diisopropylthiourea to xylene solvent is 2:1. Add Sb2O4 catalyst (the amount of the catalyst is 1% of the total material), and oxygen is introduced. The temperature is increased to 115°C under a pressure of 8MPa for 4h, then lowered. Suction filtration at 15°C, decolorization, and vacuum distillation were used to obtain N, N'-Diisopropylcarbodiimide. The yield is 94.55%, and the purity is 99.55%.
N,N'-Diisopropylcarbodiimide

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