Infigratinib
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- CAS-Nr.
- 872511-34-7
- Englisch Name:
- Infigratinib
- Synonyma:
- BGJ-398;NVP-BGJ398;BGJ;CS-218;Infligratinib;Infigratinib free base;3-(2,6-Dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-[6-[[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl]amino]pyrimidin-4-yl]-1-methylurea NVP-BGJ398;BGJ 398;Infigratinib;Transcrocetinate
- CBNumber:
- CB52589643
- Summenformel:
- C26H31Cl2N7O3
- Molgewicht:
- 560.48
- MOL-Datei:
- 872511-34-7.mol
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Infigratinib Eigenschaften
- Schmelzpunkt:
- >211°C (dec.)
- Siedepunkt:
- 747.9±60.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.354
- storage temp.
- -20°C
- L?slichkeit
- Soluble in DMSO (up to 5 mg/ml)
- Aggregatzustand
- White solid.
- pka
- 11.02±0.70(Predicted)
- Farbe
- White
- Stabilit?t:
- Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 2 months.
- InChIKey
- QADPYRIHXKWUSV-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N(C1C=C(NC2=CC=C(N3CCN(CC)CC3)C=C2)N=CN=1)(C)C(NC1=C(Cl)C(OC)=CC(OC)=C1Cl)=O
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserkl?rung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| Bildanzeige (GHS) |
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| Alarmwort |
Warnung
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| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H315 |
Verursacht Hautreizungen. |
Hautreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
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P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
Verursacht schwere Augenreizung. |
Schwere Augenreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
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P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
Kann die Atemwege reizen. |
Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (einmalige Exposition) |
Kategorie 3 (Atemwegsreizung) |
Warnung |
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| Sicherheit |
| P261 |
Einatmen von Staub vermeiden. |
| P264 |
Nach Gebrauch gründlich waschen. |
| P264 |
Nach Gebrauch gründlich waschen. |
| P271 |
Nur im Freien oder in gut belüfteten R?umen verwenden. |
| P280 |
Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen. |
| P302+P352 |
BEI BERüHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckm??ig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen. |
| P304+P340 |
BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. |
| P305+P351+P338 |
BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen. |
| P312 |
Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen. |
| P321 |
Besondere Behandlung |
| P332+P313 |
Bei Hautreizung: ?rztlichen Rat einholen/?rztliche Hilfe hinzuziehen. |
| P337+P313 |
Bei anhaltender Augenreizung: ?rztlichen Rat einholen/?rztliche Hilfe hinzuziehen. |
| P362 |
Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. |
| P403+P233 |
An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Beh?lter dicht verschlossen halten. |
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Infigratinib Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
Trademarks
Truseltiq
Synthese
Infigratinib was synthesized in a modular and polymeric manner by combining three building blocks. Piperidine-substituted aniline 32.4 was prepared by SNAr reaction of piperidine 32.1 and bromonitrobenzene 32.2 at 80°C followed by nitro reduction (Figure 1a). 2,6-Dichloro-3,5-dimethoxyaniline (32.6) was obtained from commercially available 3,5-dimethoxyaniline (32.5) in three steps (acylation, chlorination, and hydrolysis) (Figure 1b), and 6-chloro-N-methylpyrimidin-4-amine (32.8) was prepared by SNAr reaction of dichloropyrimidine 32.7 with methylamine (Figure 1c).
Aniline 32.4 and chloropyrimidine 32.8 were SNAr reacted to generate arylmethylamine 32.9, thereby assembling Infigratinib (Figure 2). The aniline derivative 32.6 was converted in situ to the corresponding isocyanate and combined with 32.9 to form a urea bond, completing the synthesis of Infigratinib.
Infigratinib Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
Infigratinib Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.
Global( 236)Lieferanten
- 3-(2,6-Dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-[6-[[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl]amino]pyrimidin-4-yl]-1-methylurea
- BGJ 398
- BGJ398 (NVP-BGJ398)
- NVP-BGJ398 3-(2,6-Dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-[6-[[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl]amino]pyrimidin-4-yl]-1-methylurea
- Urea, N'-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-N-[6-[[4-(4-ethyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]-N-methyl-, methanesulfonate
- Urea, N'-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-N-[6-[[4-(4-ethyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]-N-methyl-
- NVP-BGJ398, >=98%
- NVP-BGJ398 (Infigratinib)
- BGJ-398 phosphate,NVP-BGJ398 phosphate,Infigratinib phosphate
- Transcrocetinate
- BGJ398 (NVP-BGJ398);BGJ-398; BGJ 398; NVP BGJ398
- 3-(2,6-Dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-(6-((4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrimidin-4-
- NVP-BGJ398; BGJ398; BGJ-398;INFIGRATINIB;BGJ 398
- NVP-BGJ398(BGJ-398,Infigratinib)
- NVP-BGJ398(BGJ-398)
- Infigratinib (BGJ-398)
- Infligratinib
- 3-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-[6-[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidin-4-yl]-1-methylurea
- Apoptosis,Infigratinib,Fibroblast growth factor receptor,BGJ398,inhibit,Inhibitor,BGJ 398,FGFR
- Infigratinib
- 3-(2,6-Dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-[6-[[4-(4-ethyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]-1-methylurea
- Infigratinib, 10 mM in DMSO
- Infigratinib/BGJ398 (NVP-BGJ398)
- 3-(2,6-Dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-[6-[[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl]amino]pyrimidin-4-yl]-1-methylurea NVP-BGJ398
- BGJ
- BGJ-398
- CS-218
- Infigratinib free base
- NVP-BGJ398
- 872511-34-7
- 72511-34-7
- C26H31Cl2N7O3
- Inhibitors
- Inhibitor
- API
