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Fmoc-3-[[1-(4,4-Dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl]amino]-L-alanine

Fmoc-3-[[1-(4,4-Dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl]amino]-L-alanine Struktur
607366-20-1
CAS-Nr.
607366-20-1
Englisch Name:
Fmoc-3-[[1-(4,4-Dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl]amino]-L-alanine
Synonyma:
FMOC-DAP(IVDDE)-OH;FMOC-DPR(IVDDE)-OH;FMOC-L-DAP(IVDDE)-OH;N-α-Fmoc-N-β-1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohex-1;Fmoc-3-[[1-(4,4-Dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl]amino]-L-alanine;3-[1-(4,4-DiMethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-MethylbutylaMino]-FMoc-L-alanine, 95%;Fmoc-3-[[1-(4,4-Dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl]amino]-L-alanine USP/EP/BP;FMoc-Nβ-(4,4-diMethyl-2,6-dioxocyclohex-1-ylidene)-3-Methylbutyl-L-2,3-diaMinopropionic acid;Nα-Fmoc-Nβ-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohex-1-ylidene)-3-methylbutyl-L-2,3-diaminopropionic acid;FMOC-N-BETA-(4,4-DIMETHYL-2,6-DIOXOCYCLOHEX-1-YLIDENE)-3-METHYLBUTYL-L-2,3-DIAMINOPROPIONIC ACID
CBNumber:
CB5413560
Summenformel:
C31H36N2O6
Molgewicht:
532.63
MOL-Datei:
607366-20-1.mol

Fmoc-3-[[1-(4,4-Dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl]amino]-L-alanine Eigenschaften

Siedepunkt:
733.7±60.0 °C(Predicted)
Dichte
1.221
storage temp. 
Store at -15°C to -25°C.
Aggregatzustand
powder
pka
3.47±0.10(Predicted)
Aussehen
White to off-white Solid
Major Application
peptide synthesis
InChIKey
HLIFXCXTXPXGNH-VWLOTQADSA-N
SMILES
N([C@@H](CNC(=C4C(=O)CC(CC4=O)(C)C)CC(C)C)C(=O)O)C(=O)OCC1c2c(cccc2)c3c1cccc3
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
WGK Germany  WGK 2
HS Code  2924297099
Speicherklasse 11 - Combustible Solids
Bildanzeige (GHS) Exclamation Mark (GHS07)
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten R?umen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352 BEI BERüHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckm??ig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen.
P312 Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P321 Besondere Behandlung
P332+P313 Bei Hautreizung: ?rztlichen Rat einholen/?rztliche Hilfe hinzuziehen.
P337+P313 Bei anhaltender Augenreizung: ?rztlichen Rat einholen/?rztliche Hilfe hinzuziehen.
P362 Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.
P403+P233 An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Beh?lter dicht verschlossen halten.

Fmoc-3-[[1-(4,4-Dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl]amino]-L-alanine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

N-alpha-Fmoc-N-beta-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohex-1-ylidene)-3-methylbutyl-L-2,3-diaminopropionic Acid is used in the synthesis of phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine-peptide conjugates as Src kinase inhibitors. It is also used to prepare peptidomimetic ligands for α4β1 integrin on Jurkat T-leukemia cells.

Allgemeine Beschreibung

This orthogonally-protected diaminopropionic acid derivative is based on the hindered Dde variant ivDde. The side-chain ivDde group is considerably more stable to piperidine than Dde and is less prone to migrate from protected to unprotected side-chains [1]. However, migration from side-chain to the unprotected α-amino group of Dpr is unavoidable [2]. This side-reaction can, however, be minimized by the appropriate choice of coupling method for the subsequent residue, see [3].

When removing ivDde in the presence of allyl-based protecting groups, allyl alcohol should be included in the deprotection solution to prevent reduction of the allyl group [4].

The product number for this product was previously 04-12-1195.

To obtain a certificate of analysis (CoA) of a lot that begins with the letter “A”, please select the option in the right hand menu “Request a COA for Lot#s starting with A”.

Fmoc-3-[[1-(4,4-Dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl]amino]-L-alanine Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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Downstream Produkte


Fmoc-3-[[1-(4,4-Dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl]amino]-L-alanine Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.

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1026@dideu.com China 28509 58
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