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Cartap

Cartap Struktur
15263-53-3
CAS-Nr.
15263-53-3
Englisch Name:
Cartap
Synonyma:
t-1258;sanvex;Cartap;thiobel;TL-1258;Suifendan;CARTAP 98%TC;98%Cartap WDG;50%Cartap WDG;Cartap Solution
CBNumber:
CB5503278
Summenformel:
C7H15N3O2S2
Molgewicht:
237.34
MOL-Datei:
15263-53-3.mol

Cartap Eigenschaften

Schmelzpunkt:
130.5-131° (dec)
Siedepunkt:
407.2±55.0 °C(Predicted)
Dichte
1.309±0.06 g/cm3(Predicted)
pka
7.61 (base)
Wasserl?slichkeit
3 mg l-1 (20 °C, pH 5)
Stabilit?t:
Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
CAS Datenbank
15263-53-3(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
Carbamothioic acid, S,S'-[2-(dimethylamino)-1,3-propanediyl] ester (15263-53-3)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gef?hrlicher N
R-S?tze: 50/53
S-S?tze: 60-61
HS Code  29302000
Toxizit?t mouse,LD50,oral,92mg/kg (92mg/kg),Agricultural and Biological Chemistry. Vol. 34, Pg. 935, 1970.
Bildanzeige (GHS) Environment (GHS09)
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gew?ssergef?hrdend Kategorie 1 Warnung P273, P391, P501
Sicherheit
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P391 Verschüttete Mengen aufnehmen.
P501 Inhalt/Beh?lter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Cartap Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-S?tze Betriebsanweisung:

R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gew?ssern l?ngerfristig sch?dliche Wirkungen haben.

S-S?tze Betriebsanweisung:

S60:Dieses Produkt und sein Beh?lter sind als gef?hrlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.

Chemische Eigenschaften

solid

Verwenden

Cartap is obtained by hydrolyzing 1,1-dithiocyanato- 2-dimethylaminopropane with hydrochloric acid. Cartap is the pro-insecticide of the natural toxin nereistoxin. It is used for the control of chewing and sucking insects, at almost all stages of development, on many crops. Its structure is based on that of the naturally occurring neurotoxin, nereistoxin.

Stoffwechsel

Cartap is hydrolyzed in base to the dihydronereistoxin, which is oxidized to the insecticide, nereistoxin (32). The conversion occurs within plants, and the monoxide (33)was identified as aminor metabolite. In rats, cartap was rapidly excreted in urine. It was hydrolyzed, converted to the sulfoxide, and N-demethylated (9).

Cartap Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


Cartap Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.

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