Chlorthiamid (ISO) Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
GRAUWEISSER FESTSTOFF IN VERSCHIEDENEN FORMEN.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Erhitzen oder Verbrennen unter Bildung giftiger und ?tzender Rauche mit Chlorwasserstoff, Stickstoffoxiden und Schwefeloxiden. Reagiert mit Basen unter Bildung von Dichlobenil.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den K?rper durch Inhalation des Aerosols, über die Haut und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Nur ungenügende Angaben vorhanden über die Geschwindigkeit, mit der eine gesundheitssch?dliche Konzentration in der Luft beim Verdampfen bei 20°C erreicht wird.
LECKAGE
NICHT in die Kanalisation spülen. Verschüttetes Material in abdichtbaren Beh?ltern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgf?ltig sammeln. An sicheren Ort bringen. Pers?nliche Schutzausrüstung: Atemschutzger?t, P2-Filter für sch?dliche Partikel.
R-S?tze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitssch?dlich beim Verschlucken.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Sicherheitsprofil
Poison by ingestion and
intraperitoneal route. Moderately toxic by
skin contact. Mutation data reported. An
herbicide. When heated to decomposition it
emits very toxic fumes of Cl-, NOx, and
sox.
Stoffwechselwegen
Twelve metabolites are isolated from either urine or
bile from either rats (11 metabolites) or goats (seven
metabolites) given single oral doses of 14C-labeled
2,6-dichlorobenzonitrile (DCBN). Five of these
metabolites are also excreted in urine from rats dosed
orally with 2,6-dichlorothiobenzamide (DCTBA) which
is an acid amide analog. All metabolites from either DCBN or DCTBA are benzonitriles with the following
ring substituents: Cl2, OH (three isomers); Cl2, (OH)2;
Cl, (OH)2; Cl, OH, SH; Cl, OH, SCH3; SOCH3, OH;
Cl2, S-(N-acetyl)cysteine; Cl, S-(N-acetyl)cysteine; Cl,
OH, S-(N-acetyl)cysteine.
The thiobenzamide moiety of DCTBA is converted
to the nitrile in all extracted urinary metabolites. No
hydrolysis of the nitrile in DCBN to either amide or an
acid is detected. Urine is the major route for excretion;
however, enterohepatic circulation occurs.
Chlorthiamid (ISO) Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
