Ceftobiprole
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- CAS-Nr.
- 209467-52-7
- Englisch Name:
- Ceftobiprole
- Synonyma:
- CS-734;BAL 9141;Ceftobiprole;Abscisic Acid Impurity 4;cephalosporin,Ceftobiprole,inhibit,vancomycin,penicillin,staphylococci,Bacterial,pyrrolidinone,pathogens,gram-positive,BAL-9141,VRSA,gram-negative,Inhibitor,MRSA,BAL9141,methicillin;5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid,7-[[(2Z)-2-(5-aMino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(hydroxyiMino)acetyl]aMino]-8-oxo-3-[(E)-[(3'R)-2-oxo[1,3'-bipyrrolidin]-3-ylidene]Methyl]-,(6R,7R)-
- CBNumber:
- CB61509106
- Summenformel:
- C20H22N8O6S2
- Molgewicht:
- 534.57
- MOL-Datei:
- 209467-52-7.mol
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Ceftobiprole Eigenschaften
- Dichte
- 2.00±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Store at -20°C,unstable in solution, ready to use.
- L?slichkeit
- DMSO : 5 mg/mL (9.35 mM)
- Aggregatzustand
- Solid
- pka
- 2.46±0.50(Predicted)
- Farbe
- Light yellow to yellow
- InChIKey
- VOAZJEPQLGBXGO-SDAWRPRTSA-N
- SMILES
- N12[C@@]([H])([C@H](NC(/C(/C3N=C(N)SN=3)=N\O)=O)C1=O)SCC(/C=C1\CCN([C@@H]3CCNC3)C\1=O)=C2C(O)=O
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserkl?rung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| WGK Germany |
WGK 3 |
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| Speicherklasse |
11 - Combustible Solids |
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| Bildanzeige (GHS) |
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| Alarmwort |
Achtung
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| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H302 |
Gesundheitssch?dlich bei Verschlucken. |
Akute Toxizit?t oral |
Kategorie 4 |
Warnung |
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P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H317 |
Kann allergische Hautreaktionen verursachen. |
Sensibilisierung der Haut |
Kategorie 1A |
Warnung |
|
P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501 |
| H334 |
Kann bei Einatmen Allergie, asthmaartige Symptome oder Atembeschwerden verursachen. |
Sensibilisierung der Atemwege |
Kategorie 1 |
Achtung |
 |
P261, P285, P304+P341, P342+P311,P501 |
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| Sicherheit |
| P261 |
Einatmen von Staub vermeiden. |
| P264 |
Nach Gebrauch gründlich waschen. |
| P264 |
Nach Gebrauch gründlich waschen. |
| P270 |
Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. |
| P272 |
Kontaminierte Arbeitskleidung nicht au?erhalb des Arbeitsplatzes tragen. |
| P280 |
Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen. |
| P285 |
Bei unzureichender Belüftung Atemschutz tragen. |
| P302+P352 |
BEI BERüHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckm??ig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen. |
| P304+P341 |
BEI EINATMEN: Bei Atembeschwerden an die frische Luft bringen und in einer Position
ruhigstellen, die das Atmen erleichtert |
| P321 |
Besondere Behandlung |
| P333+P313 |
Bei Hautreizung oder -ausschlag: ?rztlichen Rat einholen/?rztliche Hilfe hinzuziehen. |
| P342+P311 |
Bei Symptomen der Atemwege: GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen. |
| P363 |
Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen. |
| P501 |
Inhalt/Beh?lter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen. |
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Ceftobiprole Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
Verwenden
Broad spectrum antibiotic.
Antimicrobial activity
The most important property distinguishing it from older
cephalosporins is activity against methicillin-resistant staphylococci,
a property conferred by a high affinity for penicillinbinding
protein 2′ (2a). MICs for methicillin-resistant strains
are nevertheless somewhat higher than those seen with fully
susceptible strains. A similar situation exists with coagulasenegative
staphylococci and with Str. pneumoniae, for which
strains with reduced susceptibility to penicillin are less susceptible
than fully resistant strains, while remaining within
therapeutically achievable levels.
Otherwise activity approximates to that of cephalosporins
of group 4 . Activity against Ps. aeruginosa is modest
and much reduced against ceftazidime-resistant strains.
Acquired resistance
It is hydrolyzed by extended spectrum β-lactamases of enterobacteria
, which are therefore resistant. The prospects
for the emergence of resistance during extensive clinical
use are presently unclear, though increased resistance in
Staph. aureus appears to be difficult to induce under laboratory
conditions.
Pharmakokinetik
C
max 500 mg (667 mg prodrug): c. 35 mg/L end infusion
intravenous (30-min infusion)
Plasma half-life: c. 3 h
Volume of distribution: 18.4 L
Plasma protein binding: 16%
The prodrug is rapidly hydrolyzed in plasma to release the
active form together with diacetyl (2,3-butanediol) and CO2.
Distribution approximates to the extracellular fluid volume in
adults. There is no accumulation on repeat dosing in subjects
with normal renal function.
It is chiefly excreted in urine by glomerular filtration. A urinary
concentration exceeding 1 g/L is achieved within the first
2 h of a 500 mg (active drug equivalent) dose and 80–90% of
active drug can be recovered within 24 h.
Clinical Use
Ceftobiprole can be used as Broad spectrum antibiotic and in complicated infections of skin and skin structures.
Nebenwirkungen
Limited studies have so far revealed no unexpected side
effects. Nausea, vomiting and altered taste sensation appear
to be the most common.
Ceftobiprole Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
Ceftobiprole Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.
Global( 78)Lieferanten
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- CS-734
- BAL 9141
- cephalosporin,Ceftobiprole,inhibit,vancomycin,penicillin,staphylococci,Bacterial,pyrrolidinone,pathogens,gram-positive,BAL-9141,VRSA,gram-negative,Inhibitor,MRSA,BAL9141,methicillin
- Abscisic Acid Impurity 4
- 209467-52-7
