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pf-5274857

pf-5274857 Struktur
1373615-35-0
CAS-Nr.
1373615-35-0
Englisch Name:
pf-5274857
Synonyma:
CS-601;pf-5274857;PF-5274857 freebase;pf-5274857 USP/EP/BP;PF5274857;PF 5274857;PF-5274857 hydrochloride;PF-5274857, 10 mM in DMSO;PF-5274857;PF 5274857;PF5274857;1-(4-(5-Chloro-4-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-3-(methylsulfonyl)prop;1-[4-(5'-Chloro-3,5-dimethyl[2,4'-bipyridin]-2'-yl)-1-piperazinyl]-3-(methylsulfonyl)-1-propanone
CBNumber:
CB62640301
Summenformel:
C20H25ClN4O3S
Molgewicht:
436.96
MOL-Datei:
1373615-35-0.mol

pf-5274857 Eigenschaften

storage temp. 
Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
L?slichkeit
H2O: soluble3mg/mL, clear (warmed)
Aggregatzustand
powder
Farbe
white to beige
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
WGK Germany  3
Bildanzeige (GHS) Exclamation Mark (GHS07)
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. Sensibilisierung der Haut Kategorie 1A Warnung P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
Sicherheit
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen.

pf-5274857 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

PF-5274857 is a potent and selective Smoothened (Smo) antagonist, inhibits Hedgehog (Hh) signaling, respectively, and can penetrate the blood–brain barrier.

Enzyminhibitor

This brain-penetrating Smoothened (Smo) antagonist (FW = 436.96 g/mol; CAS 1373615-35-0), also known as 1-(4-(5-chloro-4-(3,5-dimethylpyridin- 2-yl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-3-(methylsulfonyl)propan-1-one, potentlyand selectively inhibits Hedgehog (Hh) signaling (IC50 = 5.8 nM; Ki = 4.6 nM). PF-5274857 elicits robust antitumor activity in a mouse model of medulloblastoma (IC50 = 8.9 nmol/L), with down-regulation of Gli1, a marker closely linked to the tumor growth inhibition in patched (+/-) medulloblastoma mice. PF-5274857 also inhibits Smo activity within the brain of primary medulloblastoma mice, improving survival. PF-5274857 is orally available and metabolically stable in vivo. Other Hedgehog inhibitors include: GANT61, BMS-833923, Purmorphamine, SANT-1, LY2940680, Cyclopamine, LDE225 (or NVP-LDE225, Erismodegib), Vismodegib (GDC-0449)

pf-5274857 Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


pf-5274857 Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.

Global( 108)Lieferanten
Firmenname Telefon E-Mail Land Produktkatalog Edge Rate
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
+undefined-21-51877795
ivan@atkchemical.com China 33024 60
career henan chemical co
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+1-781-999-5354; +17819995354
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  • pf-5274857
  • 1-(4-(5-chloro-4-(3,5-diMethylpyridin-2-yl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-3-(Methylsulfonyl)propan-1-one
  • 1-[4-(5′-Chloro-3,5-dimethyl-2,4′-bipyridin-2′-yl)piperazin-1-yl] -3- (methylsulfonyl)propan-1-one hydrochloride
  • PF-5274857 hydrochloride
  • 1-[4-(5'-Chloro-3,5-dimethyl[2,4'-bipyridin]-2'-yl)-1-piperazinyl]-3-(methylsulfonyl)-1-propanone
  • 1-(4-(5-Chloro-4-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-3-(methylsulfonyl)prop
  • PF5274857;PF 5274857
  • CS-601
  • PF-5274857;PF 5274857;PF5274857
  • 1-Propanone, 1-[4-(5'-chloro-3,5-dimethyl[2,4'-bipyridin]-2'-yl)-1-piperazinyl]-3-(methylsulfonyl)-
  • pf-5274857 USP/EP/BP
  • PF-5274857 freebase
  • 1-(4-(5'-Chloro-3,5-dimethyl-[2,4'-bipyridin]-2'-yl)piperazin-1-yl)-3-(methylsulfonyl)propan-1-one
  • inhibit,driven,PF 5274857,PF5274857,metastasis,pathway,Smo,PF-5274857,Smoothened,Inhibitor,brain,tumor
  • PF-5274857, 10 mM in DMSO
  • 1373615-35-0
  • 373615-35-0
  • 73615-35-0
  • C20H25ClN4O3S
  • Inhibitors
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