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TAK-063

TAK-063 Struktur
1238697-26-1
CAS-Nr.
1238697-26-1
Englisch Name:
TAK-063
Synonyma:
CS-1534;TAK-063;Balipodect;TAK-063 ,S8459;TAK 063;TAK063;TAK-063(Balipodect);Balipodect, 10 mM in DMSO;TAK063, TAK 063, TAK-063, BALIPODECT;1-[2-Fluoro-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]-5-methoxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridazin-4(1H)-one;4(1H)-Pyridazinone, 1-[2-fluoro-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]-5-methoxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-
CBNumber:
CB62735539
Summenformel:
C23H17FN6O2
Molgewicht:
428.42
MOL-Datei:
1238697-26-1.mol

TAK-063 Eigenschaften

Siedepunkt:
612.3±65.0 °C(Predicted)
Dichte
1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Store at -20°C
L?slichkeit
DMSO:55.0(Max Conc. mg/mL);128.38(Max Conc. mM)
Aggregatzustand
A crystalline solid
pka
-0.34±0.12(Predicted)
Farbe
Light yellow to yellow
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) Exclamation Mark (GHS07)
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitssch?dlich bei Verschlucken. Akute Toxizit?t oral Kategorie 4 Warnung P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen.

TAK-063 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

TAK-063 is a potent inhibitor of phosphodiesterase 10A (PDE10A; IC50 = 0.3 nM). It is >15,000-fold selective for PDE10A over other PDEs and exhibits <50% inhibition at 91 receptors, ion channels, and enzymes at a concentration of 10 μM. TAK-063 (0.3 mg/kg) increases cAMP and cGMP levels by 1.3- and 2.14-fold, respectively, in the striatum of mice. It reverses hyperlocomotion induced by PCP (Item Nos. 14276 | ISO60194) with a minimum effective dose (MED) of 0.3 mg/kg, p.o., in wild-type mice but has no effect in PDE10A knockout mice at doses up to 1 mg/kg. TAK-063 also reverses hyperlocomotion induced by (+)-MK-801 (MED = 0.1 mg/kg, p.o.) but has no effect on plasma prolactin or glucose levels in rats.

TAK-063 Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


TAK-063 Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.

Global( 104)Lieferanten
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ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
+undefined-21-51877795
ivan@atkchemical.com China 33024 60
BOC Sciences
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nickzhang@hangyubiotech.com China 9947 58

  • TAK-063
  • 1-[2-Fluoro-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]-5-methoxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridazin-4(1H)-one
  • Balipodect
  • TAK 063;TAK063
  • Pyridone 6[1-[2-fluoro-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]-5-methoxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridazin-4(1H)-one]
  • CS-1534
  • TAK-063(Balipodect)
  • TAK063, TAK 063, TAK-063, BALIPODECT
  • 4(1H)-Pyridazinone, 1-[2-fluoro-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]-5-methoxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-
  • Balipodect, 10 mM in DMSO
  • TAK-063 ,S8459
  • 1- [2-Fluoro-4- (1H-pyrazol-1-yl) phenyl] -5-methoxy-3- (1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl) pyridazine-4 (1H) - one
  • 1238697-26-1
  • C23H17FN6O2
  • Inhibitors
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