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ETHYLENEDIAMINE DIACETATE

ETHYLENEDIAMINE DIACETATE Struktur
38734-69-9
CAS-Nr.
38734-69-9
Englisch Name:
ETHYLENEDIAMINE DIACETATE
Synonyma:
1,2-Ethanediamine, acetate (1:2);ETHYLENEDIAMINE DIACETATE;Ethanediammonium Diacetate;ethane-1,2-diaMine diacetate;EthylenediaMine diacetate 98%;aceticacid,ethane-1,2-diamine;ethyldiaminediacetic acidester
CBNumber:
CB6277934
Summenformel:
C4H12N2O2
Molgewicht:
120.15
MOL-Datei:
38734-69-9.mol

ETHYLENEDIAMINE DIACETATE Eigenschaften

Schmelzpunkt:
118-120 °C(lit.)
storage temp. 
-20°C Freezer
L?slichkeit
Chloroform; Dichloromethane; Ethyl Acetate; Toluene
Aggregatzustand
Solid
Farbe
Off-White
BRN 
5444394
InChI
InChI=1S/C2H8N2.C2H4O2/c3-1-2-4;1-2(3)4/h1-4H2;1H3,(H,3,4)
InChIKey
IENXJNLJEDMNTE-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(=O)(O)C.C(N)CN

Sicherheit

S-S?tze: 22-24/25
WGK Germany  3
9-21
Speicherklasse 11 - Combustible Solids

ETHYLENEDIAMINE DIACETATE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

Das Ethylendiammoniumdiacetat bildet farblose, wasserl?sliche, sehr hygroskopische Kristalle. Es ist ein milder und effektiver Katalysator für Umsetzungen CH-acider Verbindungen mit Carbonylgruppen.

Synthese

H2N–CH2–CH2–NH2 + CH3COOH → H3N+–CH2–CH2–N+H3 · 2 CH3COO-
In einem, im Eisbad gekühlten, 250-ml-Dreihalskolben werden 13.4 ml Ethylendiamin in 100 ml wasserfreiem Diethylether gel?st. Den Kolben versieht man mit KPG-Rührwerk, Intensivkühler und Tropftrichter. Den Tropftrichter befüllt man mit einer L?sung von 23 ml Eisessig in 20 ml Diethylether. Anschlie?end wird die Essigs?ure-L?sung tropfenweise unter lebhaftem Rühren in die Aminl?sung getropft. Die Reaktion verl?uft stark exotherm unter Zischen und Nebelentwicklung. Das weitere Zutropfen muss so geregelt werden, dass die Reaktion nicht au?er Kontrolle ger?t. Sobald die Essigs?ure vollst?ndig zugetropft wurde, entfernt man alle Aufbauten des Kolbens, verschlie?t diesen mit entsprechenden Glasstopfen und stellt den Kolben 14 Stunden in einen Kühlschrank. Nach Ablauf der Zeit werden die Kristalle des Ethylendiammoniumdiacetat abgesaugt, mit Diethylether gewaschen und aus 50 ml Methanol umkristallisiert. Nach dem Trocknen im Vakuumtrockenschrank bei 40 °C erh?lt man 19.8 g eines bei 114 °C schmelzenden Produktes; dies entspricht 83% der theoretisch erreichbaren Ausbeute.

Quelle

L. F. Tietze und Th. Eicher; Reaktionen und Synthesen im organisch-chemischen Praktikum und Forschungslaboratorium, Georg Thieme Verlag, 2. Auflage, Stuttgart, New York 1991

S-S?tze Betriebsanweisung:

S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.

Verwenden

1,2-Ethanediamine, acetate (1:2) is used as a catalyst for the preparation of various organic compounds such as methanodibenzodioxocin flavonoids, and chromeno-annulated cis-fused pyrano[3,4-c]benzopyran. It is also useful reagent for the synthesis of organic compunds such as arylmethyl nitrodihydroimidazopyridinium.

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