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1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-hexansure

6-(1,3-DIOXO-1,3-DIHYDRO-ISOINDOL-2-YL)-HEXANOIC ACID Struktur
4443-26-9
CAS-Nr.
4443-26-9
Bezeichnung:
1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-hexansure
Englisch Name:
6-(1,3-DIOXO-1,3-DIHYDRO-ISOINDOL-2-YL)-HEXANOIC ACID
Synonyma:
6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)hexanoic acid;AURORA 700;AKOS B006508;AKOS AU36-M183;AKOS BBS-00007598;ART-CHEM-BB B006508;OTAVA-BB BB0123400435;O-Phthalimide-C5-acid;6-PHTHALIMIDO HEXANOIC ACID;6-Phthalimidylhexanoic acid
CBNumber:
CB7392931
Summenformel:
C14H15NO4
Molgewicht:
261.27
MOL-Datei:
4443-26-9.mol

1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-hexansure Eigenschaften

Schmelzpunkt:
107 °C(Solv: water (7732-18-5))
Siedepunkt:
239-240 °C(Press: 3 Torr)
Dichte
1.301±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
-20°C Freezer
L?slichkeit
Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
pka
4.75±0.10(Predicted)
Farbe
White to Off-White
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gef?hrlicher Xi
HazardClass  IRRITANT
HS Code  2925199590
Bildanzeige (GHS) Skull and Crossbones (GHS06)
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H301 Giftig bei Verschlucken. Akute Toxizit?t oral Kategorie 3 Achtung P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H412 Sch?dlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gew?ssergef?hrdend Kategorie 3 P273, P501
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.
P501 Inhalt/Beh?lter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-hexansure Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

6-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)hexanoic Acid is used in the synthesis and characterization of antioxidant-functionalized multi-walled carbon nanotubes. It was also used in the synthesis of N-substituted isoindolinedione derivatives which displayed good anticovulsant activity when compared to sodium valproate.

1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-hexansure Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-hexansure Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.

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