Cyclopentylidencyclopentan-2-on
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- CAS-Nr.
- 825-25-2
- Bezeichnung:
- Cyclopentylidencyclopentan-2-on
- Englisch Name:
- 2-CYCLOPENTYLIDENECYCLOPENTANONE
- Synonyma:
- Loxoprofen Impurity 61;Bicyclopentyliden-2-one;BICYCLOPENTYLIDENE-2-ONE;Δ1,1'-Bicyclopentane-2-one;Δ1,1'-Bi[cyclopentane]-2-one;2-CYCLOPENTYLIDENECYCLOPENTANONE;1,1'-Bi(cyclopentylidene)]-2-one;cyclopentylidenecyclopentan-2-one;Cyclopentanone,2-cyclopentylidene-;2-CYCLOPENTYLIDENE-1-CYCLOPENTANONE
- CBNumber:
- CB7476912
- Summenformel:
- C10H14O
- Molgewicht:
- 150.22
- MOL-Datei:
- 825-25-2.mol
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Cyclopentylidencyclopentan-2-on Eigenschaften
- Schmelzpunkt:
- 74-75 °C
- Siedepunkt:
- 231.78°C (rough estimate)
- Dichte
- 1 g/cm3
- Brechungsindex
- 1.5215 (estimate)
- Flammpunkt:
- 104°C
- storage temp.
- 2-8°C, protect from light
- Aussehen
- Colorless to light yellow Liquid
- InChI
- InChI=1S/C10H14O/c11-10-7-3-6-9(10)8-4-1-2-5-8/h1-7H2
- InChIKey
- NYSYNXRPXJZYFY-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(=O)CCC/C/1=C1\CCCC\1
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserkl?rung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| Bildanzeige (GHS) |
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| Alarmwort |
Warnung
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| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H315 |
Verursacht Hautreizungen. |
Hautreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
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P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
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| Sicherheit |
| P264 |
Nach Gebrauch gründlich waschen. |
| P264 |
Nach Gebrauch gründlich waschen. |
| P280 |
Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen. |
| P302+P352 |
BEI BERüHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckm??ig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen. |
| P321 |
Besondere Behandlung |
| P332+P313 |
Bei Hautreizung: ?rztlichen Rat einholen/?rztliche Hilfe hinzuziehen. |
| P362 |
Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. |
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Cyclopentylidencyclopentan-2-on Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
Synthesis Reference(s)
The Journal of Organic Chemistry, 39, p. 1028, 1974
DOI: 10.1021/jo00922a002
Synthese
The synthesis of 2-cyclopentylidenecyclopentanone is a classic example of a self-condensation reaction, specifically an aldol condensation followed by dehydration. Under basic or acidic conditions, one molecule of cyclopentanone (C?H?O) is converted into its enolate, which nucleophilically attacks the carbonyl group of a second cyclopentanone molecule. The resulting β-hydroxy ketone intermediate undergoes dehydration to yield the α,β-unsaturated ketone product. Industrially, such transformations are often conducted under heterogeneous catalysis using solid acid–base bifunctional catalysts (e.g., Mg–Al hydrotalcites or mixed metal oxides) to improve selectivity and enable continuous-flow operation. The product is of interest as a model intermediate for high-density fuel candidates and has been explored in fragrance chemistry for its woody, amber-like odor.
Cyclopentylidencyclopentan-2-on Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
Cyclopentylidencyclopentan-2-on Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.
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