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3-Oxetanone

3-Oxetanone Struktur
6704-31-0
CAS-Nr.
6704-31-0
Englisch Name:
3-Oxetanone
Synonyma:
Oxetan-3-one;1,3-Epoxy-2-propanone;3-Oxooxetane, 1,3-Epoxypropan-2-one;EOS-60380;3-oxetanon;3-Oxetanone;oxentan-3-on;Oxetan-3-one 95%;3-Oxetanone, 98%+;3-Oxocyclobutanone
CBNumber:
CB81235205
Summenformel:
C3H4O2
Molgewicht:
72.06
MOL-Datei:
6704-31-0.mol

3-Oxetanone Eigenschaften

Siedepunkt:
140 °C
Dichte
1.231
Flammpunkt:
53 °C
Brechungsindex
1.426
storage temp. 
-20°C
L?slichkeit
Miscible with tetrahydrofuran.
Aggregatzustand
clear liquid
Farbe
Colorless to Red to Green
InChI
InChI=1S/C3H4O2/c4-3-1-5-2-3/h1-2H2
InChIKey
ROADCYAOHVSOLQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
O1CC(=O)C1
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gef?hrlicher Xn
R-S?tze: 10-22-37/38-41-43
S-S?tze: 16-26-36/37/39
RIDADR  1993
WGK Germany  3
HazardClass  3
HazardClass  IRRITANT
PackingGroup 
HS Code  29329990
Speicherklasse 3 - Flammable liquids
Hazard Classifications Acute Tox. 4 Oral
Eye Dam. 1
Flam. Liq. 3
Skin Irrit. 2
Skin Sens. 1
STOT SE 3
Bildanzeige (GHS) Flame (GHS02)Corrosion (GHS05)Exclamation Mark (GHS07)
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H226 Flüssigkeit und Dampf entzündbar. Entzündbare Flüssigkeiten Kategorie 3 Warnung
H302 Gesundheitssch?dlich bei Verschlucken. Akute Toxizit?t oral Kategorie 4 Warnung P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. Sensibilisierung der Haut Kategorie 1A Warnung P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H318 Verursacht schwere Augensch?den. Schwere Augensch?digung Kategorie 1 Achtung P280, P305+P351+P338, P310
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung
Sicherheit
P210 Von Hitze, hei?en Oberfl?chen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.
P233 Beh?lter dicht verschlossen halten.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P303+P361+P353 BEI BERüHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen.

3-Oxetanone Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Chemische Eigenschaften

Colorless liquid

Verwenden

3-Oxetanone is used as a starting material for the preparation of other oxetanes compounds, which are of pharmacological interest. It is also considered as an object for theoretical studies.

Definition

3-oxetanone (1,3-epoxy2-propanone, cC3H4O2) is a highly strained molecule functional in ring expansion and addition reactions. This molecule has also been proposed as a decomposition product of acetonylperoxy radical in the atmosphere. 3-oxetanone is suspected in the decomposition of the acetonylperoxy radical, an intermediate formed during the atmospheric processing of acetone. Atmospheric acetone degradation produces the acetonyl radical, CH3C(O)CH2, which reacts with O2 to form the acetonylperoxy radical. Rate constants predicted by a canonical variational theory/small-curvature tunneling method show that the radical isomerising produces 3-oxetanone and hydroxyl radical. These are the dominant products in the 2502000 K range. There is no significant branching to other products below 1200 K. The only published study of the dissociation of 3-oxetanone is a Rice-Ramsperger-KasselMarcus (RRKM) analysis of the unimolecular rate constant for the photolysis of 3-oxetanone, producing ketene and formaldehyde[1-2].

Allgemeine Beschreibung

Product may polymerize over time during storage.

Synthese

the synthesis method takes the chloroepoxypropane as a raw material, and synthesizes the 3-oxetanone by five steps of ring-opening reaction, addition reaction, cyclization reaction, hydrolysis reaction and oxidation reaction.
3-Oxetanone synthesis

3-Oxetanone Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


3-Oxetanone Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.

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