2-(2-(2-Aminoethoxy)ethoxy)acetic acid hydrochloride
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- CAS-Nr.
- 134979-01-4
- Englisch Name:
- 2-(2-(2-Aminoethoxy)ethoxy)acetic acid hydrochloride
- Synonyma:
- AEEA-OH;AEEA.HCl;H-AEEA-OH.HCl;AEEA-OH·HCl;H-Ado-OH.HCl;CH2COOH-PEG2-NH2.HCl;H2N-PEG2-CH2COOH.HCl;2-(2-(2-Aminoethoxy);H2N-PEG2-CH2COOH (hydrochloride);2-(2-(2-Aminoethoxy)ethoxy)acetic acid HCL
- CBNumber:
- CB82128643
- Summenformel:
- C6H14ClNO4
- Molgewicht:
- 199.63266
- MOL-Datei:
- 134979-01-4.mol
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2-(2-(2-Aminoethoxy)ethoxy)acetic acid hydrochloride Eigenschaften
- storage temp.
- Inert atmosphere,Room Temperature
- Aussehen
- White to off-white Solid
- InChI
- InChI=1S/C6H13NO4.ClH/c7-1-2-10-3-4-11-5-6(8)9;/h1-5,7H2,(H,8,9);1H
- InChIKey
- NGPFHPADAGAUDR-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(O)(=O)COCCOCCN.[H]Cl
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserkl?rung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| Bildanzeige (GHS) |
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| Alarmwort |
Warnung
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| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H302 |
Gesundheitssch?dlich bei Verschlucken. |
Akute Toxizit?t oral |
Kategorie 4 |
Warnung |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
Verursacht Hautreizungen. |
Hautreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
Verursacht schwere Augenreizung. |
Schwere Augenreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
Kann die Atemwege reizen. |
Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (einmalige Exposition) |
Kategorie 3 (Atemwegsreizung) |
Warnung |
|
|
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| Sicherheit |
| P261 |
Einatmen von Staub vermeiden. |
| P305+P351+P338 |
BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen. |
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2-(2-(2-Aminoethoxy)ethoxy)acetic acid hydrochloride Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
Verwenden
2-(2-(2-Aminoethoxy)ethoxy)acetic acid hydrochloride is an amino acid derivative salt reagent with an amino and carboxyl group at each end of its molecular structure, which can be used in the field of nucleic acid sequencing. It can also be used as a component for the synthesis of PNA oligoether conjugates. Single and double conjugation of 2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethanol was obtained using carbonyldiimidazole. Multiple attachment of 2-(2-(2-(benzoyloxy)ethoxy)ethoxy)acetic acid building blocks to the N-terminus and β-amino groups of inserted diaminopropionic acid residues was achieved using a post-PNA assembly coupling procedure
[1].
Synthese
2-(2-(2-Aminoethoxy)ethoxy)acetic acid hydrochloride was prepared by reacting 2,2-Dimethyl-4-oxo-3,8,11-trioxa-5-azatridecan-13-oic acid with hydrogenchloride in ethyl acetate solution.
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