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8-hydrazinylquinoline hydrochloride

8-hydrazinylquinoline hydrochloride Struktur
14148-42-6
CAS-Nr.
14148-42-6
Englisch Name:
8-hydrazinylquinoline hydrochloride
Synonyma:
Quinoline, 8-hydrazinyl-;8-hydrazinylquinoline hydrochloride
CBNumber:
CB82506083
Summenformel:
C9H9N3
Molgewicht:
159.19
MOL-Datei:
14148-42-6.mol

8-hydrazinylquinoline hydrochloride Eigenschaften

Schmelzpunkt:
63.5-64 °C
L?slichkeit
sol ether, dichloromethane, ethanol.
Aggregatzustand
solid
Farbe
pale yellow
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) Exclamation Mark (GHS07)
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitssch?dlich bei Verschlucken. Akute Toxizit?t oral Kategorie 4 Warnung P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung
Sicherheit
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen.

8-hydrazinylquinoline hydrochloride Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

synthetische

the original preparation of 8-Hydrazinoquinoline (8-HQ) involved the diazotization of commercially available 8-aminoquinoline followed by reduction with tin(II) chloride.[1] An improved one-step method has been developed which starts with the less expensive 8-hydroxyquinoline.[2] Sulfur dioxide (10 g) is dissolved in hydrazine hydrate (80 mL), 8-hydroxyquinoline (10.16 g) is added and the mixture is refluxed for 7 d. Every 48 h, EtOH (10 mL) is added to dissolve any starting material which may have sublimed into the condenser. The mixture is cooled, 2 M NaOH (100 mL) is added, and the resulting emulsion is extracted with CHCl3 (4 × 75 mL). The combined organic layers are washed with brine (20 mL), dried over MgSO4, and concentrated. The residue crystallizes upon standing and may be recrystallized from CH2Cl2 and pentane to afford 8.7 g (78%) of 8-HQ as pale yellow needles (eq 1).
8-hydrazinylquinoline hydrochloride synthesis

8-hydrazinylquinoline hydrochloride Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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  • 8-hydrazinylquinoline hydrochloride
  • Quinoline, 8-hydrazinyl-
  • 14148-42-6
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