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cyclopropanol

cyclopropanol Struktur
16545-68-9
CAS-Nr.
16545-68-9
Englisch Name:
cyclopropanol
Synonyma:
cyclopropyl alcohol;opropanoL;cyclopropanol;2-Cyclopropanol;Cyclopropane-1-ol;(1α)-Cyclopropanol;Hydroxycyclopropane;16545-68-9, CFCD16545689;Cyclopropanol (7CI, 8CI, 9CI, ACI);1H-Benzimidazole-1-carboxylicacid,2,3-dihydro-3-oxo-,ethylester
CBNumber:
CB91318019
Summenformel:
C3H6O
Molgewicht:
58.08
MOL-Datei:
16545-68-9.mol

cyclopropanol Eigenschaften

Schmelzpunkt:
180℃
Siedepunkt:
101-102℃ (760 Torr)
Dichte
9.9110 g/cm3
Brechungsindex
1.4129 (589.3 nm 20℃)
storage temp. 
2-8°C
pka
15.31±0.20(Predicted)
Aussehen
Colorless to light yellow Liquid
InChI
InChI=1S/C3H6O/c4-3-1-2-3/h3-4H,1-2H2
InChIKey
YOXHCYXIAVIFCZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1(O)CC1
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
RIDADR  UN1993
HazardClass  3
Bildanzeige (GHS) Corrosion (GHS05)Skull and Crossbones (GHS06)
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H301 Giftig bei Verschlucken. Akute Toxizit?t oral Kategorie 3 Achtung P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H318 Verursacht schwere Augensch?den. Schwere Augensch?digung Kategorie 1 Achtung P280, P305+P351+P338, P310
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P301+P310 BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen.
P310 Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/ anrufen.
P321 Besondere Behandlung
P330 Mund ausspülen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.
P501 Inhalt/Beh?lter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

cyclopropanol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

Cyclopropanols can be readily synthesized via synthetic transformations such as the Kulinkovich cyclopropanation and the Simmons-Smith reaction [1]. Due to the high strains built intrinsically in the three-membered ring, cyclopropanols and their derivatives are highly reactive and can undergo various ring opening/expansion/fragmentation reactions. A significant amount of these ring opening/expansion/fragmentation reactions are catalyzed/promoted by transition metal complexes. In many of these cases, cyclopropanols and their derivatives are considered as the equivalents of homoenolates or β-alkyl radicals.

Verwenden

Cyclopropanol is a basic building block.

Einzelnachweise

[1] Xinpei Cai, Mingji Dai, Weida Liang. “Total syntheses via cyclopropanols.” Tetrahedron 75 2 (2019): Pages 193-208.

cyclopropanol Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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