(+)-B-METHOXYDIISOPINOCAMPHEYLBORANE
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- CAS-Nr.
- 85134-98-1
- Englisch Name:
- (+)-B-METHOXYDIISOPINOCAMPHEYLBORANE
- Synonyma:
- (-)-B-Methoxydiisopinocampheylborane;(+)-DIISOPINOCAMPHEYLMETHOXYBORANE;()-B-Methoxydiisopinocampheylborane;(+)-B-METHOXYDIISOPINOCAMPHEYLBORANE;)-B-Methoxydiisopinocampheylborane;()-B-Methoxydiisopinocampheylborane hydrate;(?)-B-Methoxydiisopinocampheylborane;(-)-B-Methoxydiisopinocampheylborane hydrate;(?)-B-Methoxydiisopinocampheylborane hydrate;Methoxybis((1R,2R,3S,5R)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]Heptan-3-yl)borane
- CBNumber:
- CB9279292
- Summenformel:
- C21H37BO
- Molgewicht:
- 316.33
- MOL-Datei:
- 85134-98-1.mol
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(+)-B-METHOXYDIISOPINOCAMPHEYLBORANE Eigenschaften
- Schmelzpunkt:
- >110 °C
- Siedepunkt:
- 365.6±9.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 0.95±0.1 g/cm3(Predicted)
- Flammpunkt:
- >230 °F
- storage temp.
- 2-8°C
- Aggregatzustand
- solid
- Farbe
- white
- Optische Rotation
- [α]20/D 72±3°, c = 1% in diethyl ether
- InChI
- 1S/C21H37BO/c1-12-16-8-14(20(16,3)4)10-18(12)22(23-7)19-11-15-9-17(13(19)2)21(15,5)6/h12-19H,8-11H2,1-7H3/t12-,13-,14+,15+,16-,17-,18-,19/m1/s1
- InChIKey
- IAQXEQYLQNNXJC-CLIXPIQASA-N
- SMILES
- COB([C@@H]1CC2CC([C@H]1C)C2(C)C)[C@H]3CC4CC([C@H]3C)C4(C)C
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserkl?rung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| Kennzeichnung gef?hrlicher |
Xi |
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| R-S?tze: |
36/37/38 |
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| S-S?tze: |
26-36 |
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| WGK Germany |
3 |
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| F |
10-21 |
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| Speicherklasse |
11 - Combustible Solids |
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| Hazard Classifications |
Eye Irrit. 2
Skin Irrit. 2
STOT SE 3 |
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| Bildanzeige (GHS) |
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| Alarmwort |
Warnung
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| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H315 |
Verursacht Hautreizungen. |
Hautreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
Verursacht schwere Augenreizung. |
Schwere Augenreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
Kann die Atemwege reizen. |
Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (einmalige Exposition) |
Kategorie 3 (Atemwegsreizung) |
Warnung |
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| Sicherheit |
| P302+P352 |
BEI BERüHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckm??ig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen. |
| P305+P351+P338 |
BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen. |
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(+)-B-METHOXYDIISOPINOCAMPHEYLBORANE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-S?tze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Verwenden
Reactant involved in organic synthesis reactions such as:
- Double allylboration for synthesis of fragments of tetrafibricin
- Anticancer cytotoxic monorhizopodin synthesis
- Annulation of cyclic allylsilanes
- Asymmetric synthesis of β-amino-α-hydroxy acid taxol side chain analogs
Application
B-Methoxydiisopinocampheylborane is a intermediate for the synthesis of B-allyl- and B-crotyldiisopinocampheylboranes; reacts with potassium hydride
to form an asymmetric reducing agent.
synthetische
B-Methoxydiisopinocampheylborane is prepared in two steps from either (+)- or (-)-α-pinene (eq 1).
Allgemeine Beschreibung
B-Methoxydiisopinocampheylborane (Ipc
2BOMe) is an organoborane compound, which is prepared from excess α-pinene, borane dimethylsulfide, and methanol via the formation of an intermediate diisocampheylborane. Ipc
2BOMe is used as a versatile reagent for the construction of C-C bonds in asymmetric synthesis.
(+)-B-METHOXYDIISOPINOCAMPHEYLBORANE Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
(+)-B-METHOXYDIISOPINOCAMPHEYLBORANE Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.
Global( 39)Lieferanten
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- 85134-98-1
- C21H37BOxH2O
- C21H37BO
- Reduction
- Chiral Catalysts, Ligands, and Reagents
- Asymmetric Synthesis
