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9-(Dimethylamino)benzo[a]phenazin-7-iumchlorid, Verbindung mit Zinkchlorid

Meldola's blue Struktur
7057-57-0
CAS-Nr.
7057-57-0
Bezeichnung:
9-(Dimethylamino)benzo[a]phenazin-7-iumchlorid, Verbindung mit Zinkchlorid
Englisch Name:
Meldola's blue
Synonyma:
CI 51175;meldola’s;NEW BLUE R;CI NO 51175;MELDOLA BLUE;BASIC BLUE 6;FAST BLUE 3R;BENGAL BLUE R;PHENYLENE BLUE;Meldola's blue
CBNumber:
CB9719875
Summenformel:
C18H15ClN2O
Molgewicht:
310.78
MOL-Datei:
7057-57-0.mol

9-(Dimethylamino)benzo[a]phenazin-7-iumchlorid, Verbindung mit Zinkchlorid Eigenschaften

storage temp. 
Refrigerator
L?slichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly), Water (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
Dark Purple to Black
Stabilit?t:
Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
EPA chemische Informationen
Benzo[a]phenoxazin-7-ium, 9-(dimethylamino)-, chloride, compd. with zinc chloride (ZnCl2) (7057-57-0)

Sicherheit

WGK Germany  3
TSCA  TSCA listed

9-(Dimethylamino)benzo[a]phenazin-7-iumchlorid, Verbindung mit Zinkchlorid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

Meldolablau ist der erste Phenoxazin-Farbstoff der technische Bedeutung erlangte. Es wurde erstmals 1879 von Meldola synthetisiert. Meldolablau ist sehr farbecht und bildet ein blaues, in Wasser unl?sliches, die Schleim?h?ute heftig reizendes Pulver. Es f?rbt auf gebeizte Baumwolle ein kr?ftiges Blau. Für Wolle und Seide ist der Farbstoff nicht geeignet. Phenoxazine, früher als Oxazine bezeichnet, besitzen heute nur noch historisches Interesse.

Synthese

In einem 250-ml-Becherglas werden 15 g 2-Naphthol in 50 ml hei?em Ethanol gel?st. Man versetzt diese L?sung mit einer L?sung aus 15 g 4-Nitroso-N,N-dimethylanilin Hydrochlorid in 100 ml 50%-igem Ethanol. Das Reaktions-gemisch bleibt anschlie?end 12 Stunden bei Raumtemperatur stehen. Nach Ablauf der Zeit wird der entstandene Farbstoff abgesaugt, mit 50%-igem Ethanol gewaschen und im Vakuumexsikkator getrocknet.

Quelle

DE121528 - Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen der Anthracenreihe

Beschreibung

Meldola's Blue [7057-57-0], the condensa tion product of nitrosodimethylaniline and naphthol, was described in 1879; it is the old est industrially produced oxazine dye. In 1928, Kr¨ anzlein, Greune, and Thiele discovered the group of dioxazine dyes by reaction of aromatic amines with chloranil followed by cyclization, the triphendioxazine base structure itself being known since 1890.

Chemische Eigenschaften

dark green powder

Verwenden

Meldola's blue is a biosensor for the measurement of lactate in serum has been developed, which is based on a screen-printed carbon electrode, modified with Meldola's Blue-Reinecke Salt (MBRS-SPCE), coated with the enzyme lactate dehydrogenase NAD+ dependent (from Porcine heart), and NAD+. A cellulose acetate layer was deposited on the top of the device to act as a permselective membrane.

9-(Dimethylamino)benzo[a]phenazin-7-iumchlorid, Verbindung mit Zinkchlorid Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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9-(Dimethylamino)benzo[a]phenazin-7-iumchlorid, Verbindung mit Zinkchlorid Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.

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