2,5-DIMETHOXY-4-ETHYLTHIOBENZALDEHYDE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
Beschreibung
Der 2,5-Dimethoxy-4-ethylthiobenzaldehyd bildet farblose, in Wasser unl?sliche Kristalle. Die Verbindung wird zur Synthese einiger psychoaktiver Amphetaminderivate verwendet.
Synthese
In einem 500-ml-Erlenmeyerkolben werden zu Beginn 18,1 g 4-Brom-2,5-dimethoxybenzaldehyd und 185 ml N,N-Dimethylformamid vorgelegt. Anschlie?end setzt man 10,2 g Kaliumcarbonat und 11 ml Ethanthiol (Ethylmercaptan) hinzu (Anm. 1). Das Reaktionsgemisch wird nun 2 Tage bei Raumtemperatur auf dem Magnetrührer gerührt. Nach 2 Tagen gie?t man die L?sung in 2000 ml Eiswasser, saugt den Feststoff ab, w?scht mit Wasser und trocknet im Vakuumexsikkator. Nach dem Umkristallisieren aus Methanol erh?lt man den 2,5-Dimethoxy-4-ethylthiobenzaldehyd mit 93 % Ausbeute. Er schmilzt bei 89℃.
Anm. 1: Das Ethylmercaptan z?hlt zu den Stinkstoffen. Die Synthese mu? unter einem gut ziehenden Abzug oder im Stinkraum ausgeführt werden.
2,5-DIMETHOXY-4-ETHYLTHIOBENZALDEHYDE Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
