BI-847325
BI-847325 物理性質(zhì)
- 比重(密度) :
- 1.265±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
- 貯蔵溫度 :
- Store at -20°C
- 溶解性:
- ≥24.1 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O
- 外見 :
- crystalline solid
- 酸解離定數(shù)(Pka):
- 11.073±0.20(predicted)
- 色:
- Light yellow to yellow
安全性情報
- リスクと安全性に関する聲明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示(GHS) |
|
| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
區(qū)分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
 |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
 |
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強(qiáng)い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
 |
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 |
3 |
警告 |
 |
|
|
| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合:水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
|
BI-847325 価格
| メーカー |
製品番號 |
製品説明 |
CAS番號 |
包裝 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
BI-847325 化學(xué)特性,用途語,生産方法
説明
BI-847325 is a selective dual MEK/Aurora kinase inhibitor with IC
50 values of 3, 25, 15, 25, and 4 nM for
X. laevis Aurora B, human Aurora A and Aurora C, and human MEK1 and MEK2, respectively. It can inhibit the growth and survival of both treatment-naive and drug-resistant melanoma cell lines, decreasing the expression of MEK and Mcl-1 while increasing the expression of pro-apoptotic protein Bim. At 70 mg/kg, BI-847325 induces apoptosis in treatment-naive and drug-resistant xenografted melanoma
in vivo.
BI-847325 上流と下流の製品情報
原材料
準(zhǔn)備製品
BI-847325 生産企業(yè)
Global( 108)Suppliers
1207293-36-4()キーワード:
- 1207293-36-4
- BI-847325
- 3-[3-[[[4-[(Dimethylamino)methyl]phenyl]amino]phenylmethylene]-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-6-yl]-N-ethyl-2-propynamide
- BI-847325, 98%, an ATP competitive dual inhibitor of MEK and aurora kinases (AK)
- 3-[3-[[4-(dimethylaminomethyl)anilino]-phenylmethylidene]-2-oxo-1H-indol-6-yl]-N-ethylprop-2-ynamide
- BI 847325;BI847325
- BI-847325;BI 847325;BI847325
- (Z)-3-(3-(((4-((Dimethylamino)methyl)phenyl)amino)(phenyl)methylene)-2-oxoindolin-6-yl)-N-ethylpropiolamide
- 2-Propynamide, 3-[3-[[[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]amino]phenylmethylene]-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-6-yl]-N-ethyl-
- 3-(3-(((4-((Dimethylamino)methyl)phenyl)amino)(phenyl)methylene)-2-oxoindolin-6-yl)-N-ethylpropiolamide
- BI 847325,inhibit,Apoptosis,MEK,MAPKK,MAP2K,Inhibitor,Aurora Kinase,Mitogen-activated protein kinase kinase,BI847325,BI-847325
- BI-847325, 10 mM in DMSO