FHBANDDJQJAZOQ-CQSZACIVSA-N
FHBANDDJQJAZOQ-CQSZACIVSA-N 物理性質(zhì)
- 貯蔵溫度 :
- -20°C
- 溶解性:
- DMSO: 10 mg/ml
- 外見 :
- 粉
- 色:
- 白からベージュ
安全性情報
- リスクと安全性に関する聲明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| WGK Germany |
WGK 3 |
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| ストレージクラス |
11 - Combustible Solids |
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| 絵表示（GHS） |
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| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
區(qū)分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
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P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強(qiáng)い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
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P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
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| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P280 |
保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用するこ と。 |
| P301+P312 |
飲み込んだ場合：気分が悪い時は醫(yī)師に連絡(luò)する こと。 |
| P302+P352 |
皮膚に付著した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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FHBANDDJQJAZOQ-CQSZACIVSA-N 価格
もっと(3)
| メーカー |
製品番號 |
製品説明 |
CAS番號 |
包裝 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
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W01TOC5915 |
PF 04449613 |
1236858-52-8 |
10mg |
￥87000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
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PZ0349 |
≥98% (HPLC)
PF-04449613 ≥98% (HPLC) |
1236858-52-8 |
5mg |
￥22500 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
PZ0349 |
≥98% (HPLC)
PF-04449613 ≥98% (HPLC) |
1236858-52-8 |
25mg |
￥90100 |
2024-03-01 |
購入 |
FHBANDDJQJAZOQ-CQSZACIVSA-N 化學(xué)特性,用途語,生産方法
Biochem/physiol Actions
PF-04449613 is a potent and selective cGMP-competitive PDE9A inhibitor (IC50 = 24 nM; IC50 >800 nM against other PDE members), displaying more than 1000-fold selectivity over the majority of 79 non-PDE targets investigated with the exception of cytochrome P450 2C19 (IC50 = 1600 nM), dopamine transporter (Ki = 110 nM), μ-opioid receptor (Ki = 3500 nM), and sodium channel binding site 2 (Ki = 470 nM). PF-4449613 is shown to effectively increase cGMP levels in brain (1-10 mg/kg s.c.; mice) and CSF (1-32 mg/kg s.c.; rats and cynomolgus macaques) in vivo with good brain penetration (brain/plasma ratio of 0.8 in mice). PF-04449613 is effective against D-amphetamine-induced auditory gating deficit (by 43% with 1 mg/kg PF-04449613 s.c.; 1 mg/kg AMP i.v.) and transverse aortic constriction-caused cardiac dysfunction (30 mg/kg/12 h p.o.) in mice in a NOS-independent manner.
FHBANDDJQJAZOQ-CQSZACIVSA-N 上流と下流の製品情報
原材料
準(zhǔn)備製品
FHBANDDJQJAZOQ-CQSZACIVSA-N 生産企業(yè)
Global( 20)Suppliers
1236858-52-8()キーワード:
- 1236858-52-8
- FHBANDDJQJAZOQ-CQSZACIVSA-N
- PF-04449613
- 1,5-Dihydro-6-[(1R)-1-(3-phenoxy-1-azetidinyl)ethyl]-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
- 4H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one, 1,5-dihydro-6-[(1R)-1-(3-phenoxy-1-azetidinyl)ethyl]-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-
- PF-04449613 >=98% (HPLC)
- PF 04449613,PF04449613
- (R)-6-(1-(3-Phenoxyazetidin-1-yl)ethyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one