デランゾミブ
デランゾミブ 物理性質(zhì)
- 融點(diǎn) :
- 178-190°C (dec.)
- 比重(密度) :
- 1.207
- 貯蔵溫度 :
- Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere
- 溶解性:
- アセトニトリル（微量）、クロロホルム（微量）、メタノール（微量）
- 外見 :
- 個(gè)體
- 酸解離定數(shù)(Pka):
- 9.67±0.43(Predicted)
- 色:
- ホワイトからオフホワイト
- 安定性：:
- 吸濕性
デランゾミブ 価格
| メーカー |
製品番號(hào) |
製品説明 |
CAS番號(hào) |
包裝 |
価格 |
更新時(shí)間 |
購入 |
デランゾミブ 化學(xué)特性,用途語,生産方法
効能
抗悪性腫瘍薬, プロテアソーム阻害薬
説明
Delanzomib is an orally bioavailable inhibitor of chymotrypsin-like proteasome activity (IC
50 = 3.8 nM in isolated human erythrocytes) that only marginally inhibits tryptic and peptidyl glutamyl proteasome activity. Delanzomib pre-treatment (20 nM)
in vitro inhibits IκBα degradation, NF-κB activation, and the expression of NF-κB-regulated genes, including IκBα, XIAP, TNF-α, IL-1β, ICAM-1, and VEGF. Delanzomib induces apoptosis in multiple myeloma cell lines and inhibits proliferation in a panel of human hematologic and solid tumor cell lines (IC
50s = 5.6-34.2 nM). It reduces tumor weight in an RPMI 8226 human multiple myeloma mouse xenograft model when administered intravenously at doses ranging from 1.5-4 mg/kg twice daily and leads to complete tumor regression at a chronic oral dose of 13 mg/kg. Delanzomib reduces the serum level of circulating cytokines, prevents renal tissue damage, and increases lifespan in a mouse model of fatal lupus nephritis.
使用
Delanzomib is an orally active proteasome inhibitor. Delanzomib has been shown to down-modulate NF-κB, induce apoptosis, inhibit angiogenesis and M-CSF-RANKL-induced osteoclastogenesis.
デランゾミブ 上流と下流の製品情報(bào)
原材料
準(zhǔn)備製品
デランゾミブ 生産企業(yè)
Global( 144)Suppliers
847499-27-8(デランゾミブ)キーワード:
シタリノスタット
マリノピロールA
3-[[1-(4-ピペリジニル)-1H-ピラゾール-4-イル]アミノ]-2,5,13-トリメチル-2,4,5,13-テトラアザ-1H-ベンゾ[4,5]シクロヘプタ[1,2-b]ナフタレン-12(13H)-オン
5-[1-(2-ヒドロキシエチル)-3-(4-ピリジニル)-1H-ピラゾール-4-イル]インダン-1-オンオキシム
4-ヨード-3-ニトロベンズアミド
BORTEZOMIB (VELCADE)
2-[4-(カルボキシメチル)-2-[(1S)-1-{2-[(2,5-ジクロロフェニル)ホルムアミド]アセトアミド}-3-メチルブチル]-5-オキソ-1,3,2-ジオキサボロラン-4-イル]酢酸
MK-2206
イキサゾミブ
オプロゾミブ
カルフィルゾミブ
- 847499-27-8
- CEP-18770
- [(1R)-1-[[(2S,3R)-3-Hydroxy-2-[[(6-phenylpyridin-2-yl)carbonyl]amino]-1-oxobutyl]amino]-3-methylbutyl]boronic acid
- CIP 18770
- CT 47098
- NPH 007098
- CEP-18770 (DelanzoMib)
- DelanzoMib, Free Base, >99%
- ((R)-1-((2S,3R)-3-Hydroxy-2-(6-phenylpicolinaMido)butanaMido)-3-Methylbutyl)boronic acid
- (R)-1-((2S,3R)-3-hydroxy-2-(2-phenylpicolinamido)butanamido)-3-methylbutan-2-ylboronic acid
- Delanzomib
[(1R)-1-[[(2S,3R)-3-Hydroxy-2-[[(6-phenylpyridin-2-yl)carbonyl]amino]-1-oxobutyl]amino]-3-methylbutyl]boronic acid
- Delanzomib, >=98%
- DelanzoMib (CEP-18770)
- Boronic acid, B-[(1R)-1-[[(2S,3R)-3-hydroxy-1-oxo-2-[[(6-phenyl-2-pyridinyl)carbonyl]aMino]butyl]aMino]-3-Methylbutyl]-
- (1R)-1-[(2S,3R)-3-hydroxy-2-[(6-phenylpyridin-2-yl)formamido]butanamido]-3-methylbutyl]boronic acid
- CS-252
- CEP-18770;CEP 18770;CEP18770
- ((R)-1-((2S,3R)-3-hydroxy-2-(6-phenylpicolinamido)butanamido)-3-methylbutan-2-yl)boronic acid
- Delanzomib, 10 mM in DMSO
- Delanzomib, free base
- Delanzomib (CEP-18770) ，S1157
- Delanzomib
- デランゾミブ
- [(1R)-1-[[(2S,3R)-3-ヒドロキシ-1-オキソ-2-[(6-フェニル-2-ピリジル)カルボニルアミノ]ブチル]アミノ]-3-メチルブチル]ボロン酸
- [(1R)-1-[(2S,3R)-3-ヒドロキシ-2-[(6-フェニルピリジン-2-イル)ホルムアミド]ブタンアミド]-3-メチルブチル]ボロン酸
- [(1R)-1-[[(2S,3R)-3-ヒドロキシ-2-[(6-フェニル-2-ピリジル)カルボニルアミノ]ブタノイル]アミノ]-3-メチルブチル]ボロン酸