3,4-ジヒドロクマリン 化學(xué)特性,用途語,生産方法
溶解性
水に難溶。エタノール, アセトン, 有機溶媒に易溶。エタノール、アセトン及びクロロホルムに極めて溶けやすく、水にほとんど溶けない。
用途
香料材料、クマリンの代用、有機合成原料。
化學(xué)的特性
ディヒドロクマリンは香り高い化合物であり多くの植物に自然に存在していますこの化合物は特に柑橘類の皮やバニラクローブなどの香料に含まれており食品香水化粧品業(yè)界で広く利用されていますその構(gòu)造は化學(xué)式C11H12O3で表され獨特な甘くフルーティーな香りを持つことで知られています
天然物の起源
Reported found in Melilotus officinalis, from which it may be extracted by water distillation.
定義
ChEBI: A chromanone that is the 3,4-dihydro derivative of coumarin.
製造方法
Dihydrocoumarin is synthesized by reduction of coumarin under pressure in the presence of nickel at 160 to 200°C or in the presence of Pd-BaSO4 in alcoholic solution.
一般的な説明
Viscous, almost colorless liquid, solidifying
in the cold, melting at 23° C. Sp. Gr. 1.19.
B.P. 272° C.
Slightly soluble in water, soluble in alcohol,
miscible with oils.
Sweet-herbaceous, nutlike, haylike odor,
usually described as "coumannic" or "tobacco-like".
空気と水の反応
Solutions of the chemical in water are stable for less than two hours. Insoluble in water.
反応プロフィール
Hydrocoumarin is a lactone (behaves as an ester). Esters react with acids to liberate heat along with alcohols and acids. Strong oxidizing acids may cause a vigorous reaction that is sufficiently exothermic to ignite the reaction products. Heat is also generated by the interaction of esters with caustic solutions. Flammable hydrogen is generated by mixing esters with alkali metals and hydrides. Hydrocoumarin may hydrolyze under alkaline or acidic conditions.
火災(zāi)危険
Hydrocoumarin is combustible.
化學(xué)性質(zhì)
ディヒドロクマリンは複數(shù)の化學(xué)的手法によって合成することが可能です天然に存在するディヒドロクマリンを抽出する方法と化學(xué)合成による製造法があります化學(xué)合成による方法は特定の條件下での反応を利用してより高い収率や純度のディヒドロクマリンを得ることができますこのプロセスでは觸媒や特定の化學(xué)試薬を用いることが一般的です
3,4-ジヒドロクマリン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品