カルペプチン
カルペプチン 物理性質(zhì)
- 融點(diǎn) :
- 60-75 °C
- 沸點(diǎn) :
- 494.07°C (rough estimate)
- 比重(密度) :
- 1.1667 (rough estimate)
- 屈折率 :
- 1.6800 (estimate)
- 貯蔵溫度 :
- -20°C
- 溶解性:
- 15mg/mlでDMSOに可溶
- 外見(jiàn) :
- 白からオフホワイトの固體
- 酸解離定數(shù)(Pka):
- 11.14±0.46(Predicted)
- 色:
- 白からベージュ
- InChI:
- 1S/C20H30N2O4/c1-4-5-11-17(13-23)21-19(24)18(12-15(2)3)22-20(25)26-14-16-9-7-6-8-10-16/h6-10,13,15,17-18H,4-5,11-12,14H2,1-3H3,(H,21,24)(H,22,25)/t17-,18-/m0/s1
- InChIKey:
- PGGUOGKHUUUWAF-ROUUACIJSA-N
- SMILES:
- C(OCC1=CC=CC=C1)(=O)N[C@H](C(N[C@H](C=O)CCCC)=O)CC(C)C
- CAS データベース:
- 117591-20-5(CAS DataBase Reference)
安全性情報(bào)
- リスクと安全性に関する聲明
- 危険有害性情報(bào)のコード(GHS)
| Sフレーズ |
24/25 |
|
|
| WGK Germany |
3 |
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| HSコード |
29242990 |
|
|
| ストレージクラス |
11 - Combustible Solids |
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|
| 絵表示（GHS） |
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| 注意喚起語(yǔ) |
警告 |
| 危険有害性情報(bào) |
| コード |
危険有害性情報(bào) |
危険有害性クラス |
區(qū)分 |
注意喚起語(yǔ) |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強(qiáng)い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P280 |
保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用するこ と。 |
| P301+P312 |
飲み込んだ場(chǎng)合：気分が悪い時(shí)は醫(yī)師に連絡(luò)する こと。 |
| P302+P352 |
皮膚に付著した場(chǎng)合：多量の水と石鹸で洗うこと。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場(chǎng)合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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| メーカー |
製品番號(hào) |
製品説明 |
CAS番號(hào) |
包裝 |
価格 |
更新時(shí)間 |
購(gòu)入 |
|
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
|
W01MPB02159563 |
カルペプチン
CALPEPTIN |
117591-20-5 |
10mg |
￥38000 |
2020-09-21 |
購(gòu)入 |
|
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
|
W01MPB02159563 |
カルペプチン
CALPEPTIN |
117591-20-5 |
5mg |
￥53800 |
2018-12-26 |
購(gòu)入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
C8999 |
≥98% (HPLC)
Calpeptin ≥98% (HPLC) |
117591-20-5 |
5mg |
￥26500 |
2024-03-01 |
購(gòu)入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
C8999 |
≥98% (HPLC)
Calpeptin ≥98% (HPLC) |
117591-20-5 |
25mg |
￥63600 |
2024-03-01 |
購(gòu)入 |
|
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
|
W01TOC0448 |
カルペプチン
Calpeptin |
117591-20-5 |
10mg |
￥59000 |
2023-06-01 |
購(gòu)入 |
カルペプチン 化學(xué)特性,用途語(yǔ),生産方法
溶解性
エタノールに溶ける。
化學(xué)的特性
white to off-white powder
使用
Calpeptin is used to to inhibit the activities of cathepsin L and calpain-1. Calpeptin blocked the expression of aspartyl protease cathepsin D, amyloid precursor protein, and calparin. It acts as an inhibitor of the Ca2+-dependent protease, calpain. Prevents collagen- and thrombin-induced platelet aggregation, probably by blocking calpain induced phospholipase C and thromboxane synthase activation. Potent cathepsin L inhibitor. It is shown to preferentially inhibit a subset of protein-tyrosine phosphatases.
一般的な説明
Calpeptin (Z-Leu-nLeu-H) is a cell permeable, peptide aldehyde inhibitor. It is more sensitive to calpain I compared to other inhibitors, such as Z-Leu-Met-H and leupeptin. Calpeptin stimulates neurite elongation in differentiating pheochromocytoma (PC12) cells. Calpeptin decreases microgliosis, astrogliosis, axonal damage and neuron and oligodendrocyte death in experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) spinal cord. Therefore, it can be considered as a potent therapeutic for treating EAE and multiple sclerosis (MS).
生物活性
Potent, cell-permeable inhibitor of the Ca 2+ -dependent protease, calpain. Prevents collagen- and thrombin-induced platelet aggregation, probably by blocking calpain induced phospholipase C and thromboxane synthase activation. Potent cathepsin L inhibitor. Recently shown to preferentially inhibit a subset of protein-tyrosine phosphatases.
カルペプチン 上流と下流の製品情報(bào)
原材料
準(zhǔn)備製品
カルペプチン 生産企業(yè)
Global( 144)Suppliers
117591-20-5(カルペプチン)キーワード:
- 117591-20-5
- CALPEPTIN
- BENZYLOXYCARBONYLLEUCYL-NORLEUCINAL
- BENZYLOXYCARBONYLDIPEPTIDYL ALDEHYDE
- N-CBZ-L-LEUCYL-NORLEUCINAL
- N-BENZYLOXYCARBONYL-L-LEUCYLNORLEUCINAL
- Z-LEU-NLE-CHO
- Z-LEU-NLE-OH
- Z-LEU-NORLEUCINAL
- N-[N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl]-L-norleucinal
- Calpeptin,95%
- CalpeptinN-Benzyloxycarbonyl-L-leucyl-norleucinal
- CarbaMic acid, [(1S)-1-[[[(1S)-1-forMylpentyl]aMino]carbonyl]-3-Methylbutyl]-, phenylMethyl ester
- benzyl (S)-4-methyl-1-oxo-1-((S)-1-oxohexan-2-ylamino)pentan-2-ylcarbamate
- N-[(1S)-1-[[(1S)-1-Formylpentyl]Carbamoyl]-3-Methyl-Butyl]Carbamic Acid Be
- N-[(1S)-1-[[[(1S)-1-Formylpentyl]Amino]-Oxomethyl]-3-Methylbutyl]Carbamic Acid Phenylmethyl Ester
- Phenylmethyl N-[(1S)-1-[[(1S)-1-Formylpentyl]Carbamoyl]-3-Methyl-Butyl]Carbamate
- N-Benzyloxycarbonyl-L-leucylnorieucinal
- Z-LEU-NORLEUCINAL;N-BENZYLOXYCARBONYL-L-LEUCYL-NORLEUCINAL
- Calpeptin - CAS 117591-20-5 - Calbiochem
- CALPEPTIN【benzyl ((2S,4S)-6-methyl-3-oxo-2-((R)-1-oxohexan-2-yl)piperidin-4-yl)carbamate】
- CS-1747
- Carbamic acid, N-[(1S)-1-[[[(1S)-1-formylpentyl]amino]carbonyl]-3-methylbutyl]-, phenylmethyl ester
- Calpeptin, cell-permeable calpain inhibitor
- Calpeptin, 10 mM in DMSO
- Calpain Inhibitor：Calpeptin
- カルペプチン
- (S)-2-[[N-(ベンジルオキシカルボニル)ロイシル]アミノ]ヘキサナール
- Z-L-Leu-[(S)-1-ホルミルペンチル]NH2
- ベンジル N-[(1S)-3-メチル-1-{[(2S)-1-オキソヘキサン-2-イル]カルバモイル}ブチル]カルバマート
- N-[(S)-1-ホルミルペンチル]-N2-(ベンジルオキシカルボニル)-L-ロイシンアミド