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57754-86-6

中文名稱 鹽酸尼索西汀
英文名稱 NISOXETINE HYDROCHLORIDE
CAS 57754-86-6
分子式 C17H22ClNO2
分子量 307.82
MOL 文件 57754-86-6.mol
更新日期 2025/03/28 10:18:58
57754-86-6 結構式 57754-86-6 結構式

基本信息

中文別名
鹽酸尼索西汀
3-(2-甲氧基苯氧基)-N-甲基-3-苯基丙-1-胺鹽酸鹽
英文別名
LY-94,939
Nsc298819
NisoxetineHCl
NISOXETINE HYDROCHLORIDE
LY-94939
NSC298819
NISOXETINE HCL
4-((2-Nitrophenyl)thio)-2H-oxete hydrochloride
NISOXETINE HYDROCHLORIDE (LY-94,939) NOR PINEPHRINE UPTAKE
(±)-γ-(2-methoxyphenoxy)-n-methyl-benzenepropanamine hydrochloride
(+/-)-g-(2-Methoxyphenoxy)-N-methylbenzenepropanaminehydrochloride
3-(2-methoxyphenoxy)-N-methyl-3-phenylpropan-1-amine hydrochloride
所屬類別
生物化工:激動劑抑制劑

物理化學性質(zhì)

儲存條件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度H2O: 20 mg/mL
溶解度在水中的溶解度20 mg/mL
形態(tài)solid
顏色white
水溶解性溶于水至100mM
InChIInChI=1S/C17H21NO2.ClH/c1-18-13-12-15(14-8-4-3-5-9-14)20-17-11-7-6-10-16(17)19-2;/h3-11,15,18H,12-13H2,1-2H3;1H
InChIKeyLCEURBZEQJZUPV-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(CCNC)(OC1=CC=CC=C1OC)C1C=CC=CC=1.Cl

安全數(shù)據(jù)

安全說明22-26-36
WGK Germany3
WGK Germany3
RTECS號NI2922170
存儲類別11 - Combustible Solids
鹽酸尼索西汀價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2025/12/22HY-B1704A鹽酸尼索西汀
Nisoxetine hydrochloride
57754-86-61 mg300元
2025/12/22HY-B1704A鹽酸尼索西汀
Nisoxetine hydrochloride
57754-86-65mg800元
2025/12/22HY-B1704A鹽酸尼索西汀
Nisoxetine hydrochloride
57754-86-610 mg1200元

常見問題列表

生物活性
Nisoxetine hydrochloride 是一種有效的和選擇性的去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運蛋白 (NET) 的抑制劑,Kd 值為 0.76 nM。Nisoxetine hydrochloride 是一種抗抑郁藥和局部麻藥,它可以阻斷電壓門控性鈉通道。
靶點

Kd: 0.76 nM (NET)

體外研究

Nisoxetine inhibits [ 3 H]Nisoxetine binding to rat frontal cortical membranes with a K i of 1.4±0.1 nM.
Nisoxetine inhibits [ 3 H]Noradrenaline uptake into rat frontal cortical synaptosomes with a K i of 2.1±0.3 nM.
Nisoxetine inhibits Na + currents with IC 50 s of 1.6 and 28.6 μM at the membrane potential of -70 and -100 mV, respectively.

體內(nèi)研究

Nisoxetine (0.6-2.2 μM; a single intrathecal injection) displays dose-dependent effects on spinal anesthesia in rats.
Nisoxetine (2.2 μM; a single intrathecal injection) shows 100, 100, and 100% of blockades in motor function, proprioception, and with duration of action of about 61, 96, and 236 min, respectively.

Animal Model: Sprague-Dawley rats(290-340 g)
Dosage: 0.6, 1.2, 1.8, 2.2 μM
Administration: A single intrathecal injection
Result: With ED 50 s of 0.82 , 0.75 and 0.70 μM in motor function, proprioception, and nociception respectively.
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