ALLN(カルパインインヒビターI)
ALLN(カルパインインヒビターI) 物理性質(zhì)
- 融點 :
- 182 °C
- 沸點 :
- 510.42°C (rough estimate)
- 比重(密度) :
- 1.1322 (rough estimate)
- 屈折率 :
- 1.6300 (estimate)
- 貯蔵溫度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO：可溶
- 外見 :
- 粉
- 酸解離定數(shù)(Pka):
- 13.53±0.46(Predicted)
- 色:
- 白い
- 由來生物:
- synthetic (organic)
- 水溶解度 :
- ジメチルスルホキシド、エタノール、メタノールに可溶。水および水性緩衝液に不溶。
- BRN :
- 7656053
- 安定性：:
- DMSO溶液またはエタノール溶液で-20°Cで最大1か月保存できます。
- InChI:
- 1S/C20H37N3O4/c1-7-8-9-16(12-24)22-19(26)18(11-14(4)5)23-20(27)17(10-13(2)3)21-15(6)25/h12-14,16-18H,7-11H2,1-6H3,(H,21,25)(H,22,26)(H,23,27)/t16-,17-,18-/m0/s1
- InChIKey:
- FMYKJLXRRQTBOR-BZSNNMDCSA-N
- SMILES:
- [H]C(=O)[C@H](CCCC)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(C)=O
ALLN(カルパインインヒビターI) 価格
もっと(14)
| メーカー |
製品番號 |
製品説明 |
CAS番號 |
包裝 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
|
W01CAY14921 |
Calpain Inhibitor I |
110044-82-1 |
10mg |
￥29400 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
|
W01CAY14921 |
Calpain Inhibitor I |
110044-82-1 |
25mg |
￥61600 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
A6185 |
カルパインインヒビター I ≥97% (TLC), powder
Calpain Inhibitor I ≥97% (TLC), powder |
110044-82-1 |
5mg |
￥30200 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
A6185 |
カルパインインヒビター I ≥97% (TLC), powder
Calpain Inhibitor I ≥97% (TLC), powder |
110044-82-1 |
25mg |
￥87800 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
11086090001 |
カルパインインヒビター I N-Acetyl-Leu-Leu-norleucinal, synthetic
Calpain Inhibitor I N-Acetyl-Leu-Leu-norleucinal, synthetic |
110044-82-1 |
25mg |
￥23500 |
2024-03-01 |
購入 |
ALLN(カルパインインヒビターI) 化學特性,用途語,生産方法
化學的特性
white to off-white powder
使用
It inhibits apoptosis in thymocytes and metamyelocytes. It also inhibits cell cycle progression at the G1/S border and metaphase/anaphase in CHO cells by inhibiting cyclin B degradation. ALLN inhibits the proteolysis of IκBα and IκBβ by the ubiquitin-proteasome complex. ALLN also prevents nitric oxide production by activated macrophages by interfering with transcription of the inducible nitric oxide synthase gene.
定義
ChEBI: A tripeptide composed of N-acetylleucyl, leucyl and norleucinal residues joined in sequence.
一般的な説明
Calpain Inhibitor I is a strong, competitive inhibitor of the Ca
2+-dependent neutral cysteine proteases calpain I and calpain II.
生物活性
Calpain inhibitor (IC 50 = 0.09 μ M) that activates p53-dependent apoptosis in tumor cell lines. Increases activated p53, p21 and caspase levels and promotes cell cycle arrest through inhibition of cyclin D degradation in vitro . Also attenuates ischemia/reperfusion injury in cardiomyocytes, hepatocytes and renal tubular cells through downregulation of iNOS and COX-2 expression.
ALLN(カルパインインヒビターI) 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
ALLN(カルパインインヒビターI) 生産企業(yè)
Global( 161)Suppliers
ALLN(カルパインインヒビターI) スペクトルデータ(MS)
110044-82-1(ALLN(カルパインインヒビターI))キーワード:
- 110044-82-1
- AC-LEU-LEU-NLE-H (ALDEHYDE)
- AC-LEU-LEU-NORLEUCINAL
- AC-LL-NORLEUCINAL
- ac-llnl-cho
- Ac-Leu-Leu-Nle-al
- Ac-LLnL-CHO, ALLN, MG-101, N-Acetyl-Leu-Leu-Norleu-al, N-Acetyl-L-leucyl-L-leucyl-L-norleucinal
- Calpain Inhibitor I,96%
- N-Acetyl-L-leucine-L-leucine-L-norleucinal
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- Calpain Inhibitor I, ALLN
- ALLN, Ac-LLnL-CHO, MG-101, N-Acetyl-Leu-Leu-Norleu-al, N-Acetyl-L-leucyl-L-leucyl-L-norleucinal
- N-Acetyl-L-leucinyl-L-leucinyl-L-norleucinal
- Calpain Inhibitor Ⅰ 〔N-Acetyl-L-leucyl-L-leucyl-L-norleucinal〕
- InSolution? ALLN
- MG-101 (ALLN)
- N-acetyl-L-leucyl-N-[(1S)-1-formylpentyl]-L-Leucinamide
- ALLN
- acetylleucyl-leucyl-norleucinal
- N-AC-LEU-LEU-NORLEUCINAL
- N-ACETYL-LEU-LEU-NLE-CHO
- N-ACETYL-L-LEUCYL-L-LEUCYL-L-NORLEUCINAL
- N-ACETYL-LEU-LEU-NORLEUCINAL
- MG 101
- LLNL
- CALPAIN INHIBITOR
- ACETYL-LEU-LEU-NORLEUCINAL
- ACETYL-L-LEUCYL-L-LEUCYL-L-NORLEUCINAL
- AC-LEU-LEU-L-NORLEUCINAL
- AC-LEU-LEU-NLE-ALDEHYDE
- AC-LEU-LEU-NLE-CHO
- ALLN(カルパインインヒビターI)
- カルパインインヒビター I
- カルパイン阻害剤I, ALLNALLN
- カルパインインヒビターI
- (S)-2-[(N-アセチル-L-Leu-L-Leu-)アミノ]ヘキサナール
- (S)-2-(N-アセチル-L-Leu-L-Leu-)アミノヘキサナール
- N-アセチル-Leu-Leu-ノルロイシナール
- N-アセチル-L-Leu-L-Leu-[(S)-1-ホルミルペンチル]NH2
- アセチル-ロイシル-ロイシル-ノルノイシナール
- アセチル-ロイシニル-ロイシニル-ノルロイシナール
- N-アセチルロイシルロイシルノルロイシナール
- CI-1【ペプチド】
- N-アセチル-Leu-Leu-Nle-CHO
- (2S)-2-[(Ac-L-Leu-L-Leu-)アミノ]ヘキサナール
- Ac-L-Leu-L-Leu-[(S)-1-ホルミルペンチル]NH2
- Ac-L-Leu-L-Leu-ノルロイシナール
- Ac-Leu-Leu-[(S)-1-ホルミルペンチル]NH2
- (2S)-2-[(Ac-Leu-Leu-)アミノ]ヘキサナール
- (2S)-2-[(アセチル-L-Leu-L-Leu-)アミノ]ヘキサナール
- (2S)-2-[(N-アセチル-L-Leu-L-Leu-)アミノ]ヘキサナール
- (S)-2-[(Ac-Leu-Leu-)アミノ]ヘキサナール
- (2S)-2-[(2S)-2-アセトアミド-4-メチルペンタンアミド]-4-メチル-N-[(2S)-1-オキソヘキサン-2-イル]ペンタンアミド
- N-アセチルロイシル-ロイシル-ノルロイシナール
- (S)-2-[[N-(N-アセチル-L-ロイシル)-L-ロイシル]アミノ]ヘキサナール
- N-アセチル-L-ロイシニル-L-ロイシニル-L-ノルロイシナール
- Nα-(N-アセチル-L-ロイシル)-N-[(1S)-1-ホルミルペンチル]-L-ロイシンアミド
- (S)-2-[(N-Ac-L-Leu-L-Leu-)アミノ]ヘキサナール
- (2S)-2-[(N-アセチル-Leu-Leu-)アミノ]ヘキサナール
- (S)-2-[(Ac-L-Leu-L-Leu-)アミノ]ヘキサナール
- (S)-2-(Ac-L-Leu-L-Leu-)アミノヘキサナール
- カルパイン阻害剤I