方法1：0.5mol 2-氨基-6-氯嘌呤溶于含50g氫氧化鈉的500ml水中，在10g鈀-炭存在下，于0.7MPa氫壓和50℃氫化3h，得到83%收率的2-氨基嘌呤。2-氨基嘌呤、2-(2-碘乙基)丙二醇二乙酯和碳酸鉀在二甲基甲酰胺中，在室溫下攪拌18h，得58％收率的泛昔洛韋。$S001$S方法2：2-(2-碘乙基)丙二醇二乙酸酯、2-氨基-6-碘嘌呤和碳酸鉀在二甲基甲酰胺中，攪拌18h，得到79.4%收率的化合物(I)，再在鈀-炭催化下，于乙醇中氫化還原得到泛昔洛韋。$S002$S
方法3：22.5g鳥嘌呤、88g三乙基甲基氯化銨和氯化亞砜，在50～70℃下緩慢攪拌0.5h，再于70℃下保持0.5h，得到28.5g 8-氯鳥嘌呤，其中含14.1%的水。將8-氯鳥嘌呤轉(zhuǎn)化為鹽酸鹽，并在五氯化二磷存在下干燥。往該鹽酸鹽(2.04g)中加入6.6g三乙基甲基氯化銨在1lml乙腈的溶液，加入5.6ml三氯氧磷，在60℃下加熱1h，得到1.78g 2-氨基-6，8-二氯嘌呤。5.8g 2-氨基-6，8-二氯嘌呤、9.4g 2-(2-碘乙基)丙二醇二乙酸酯和5.9g碳酸鉀在100ml二甲基甲酰胺中，在室溫下攪拌過夜，得到4.7g化合物(Ⅱ)。3.9g化合物(Ⅱ)在5%鈀-炭存在下，以0.35MPa的氫壓氫化還原，得到2.4g泛昔洛韋。$S001$S |