背景及概述^[1][2]

隨著生活水平的不斷提高，消費(fèi)者對紡織品的要求也越來越高，其中，包括紡織品的染色效果。偶氮顏料是含有偶氮基(-N＝N-)的有機(jī)顏料，其中環(huán)保型分散紅179不溶性偶氮顏料作為偶氮顏料的一種，被廣泛地應(yīng)用于油墨、涂料、橡膠、印花涂料色漿中。作為與人的生活息息相關(guān)的一種產(chǎn)品，環(huán)保型不溶性偶氮顏料應(yīng)為消費(fèi)者提供安全有利于生態(tài)和環(huán)境保護(hù)的產(chǎn)品，注重綠色消費(fèi)趨勢。

理化性質(zhì)^[1]

分散紅179是分散染料中重要的紅色品種，按《染料索引》命名為分散紅2B，其色澤鮮艷，高溫染色性能穩(wěn)定，用于滌綸的染色、塑料著色和轉(zhuǎn)移印花，也可用于拼色。

應(yīng)用^[3]

滌綸超細(xì)纖維專用復(fù)配分散紅染料

分散紅179染料主體50份、水溶性載體10份、醇溶性載體10份、消泡劑0.2～1份、分散劑0.5～2.5份和表面活性劑0.3～1.5份。將上述原料按比例混合，研磨，然后噴霧干燥，包裝，得到產(chǎn)品。經(jīng)檢測強(qiáng)度100％，色光：均勻，升華牢度：210℃*30″。

分散紅/ZnO核殼結(jié)構(gòu)納米復(fù)合材料

步驟1：稱取正戊醇，向其中加入十二烷基硫酸鈉，攪拌使其混合均勻，形成混合液，所得混合液中十二烷基硫酸鈉和正戊醇的質(zhì)量比為2：3.1；按質(zhì)量比為1:1稱取混合液和二甲苯，將混合液加入二甲苯中，得擬二元組分體系；

步驟2：按質(zhì)量比1:9.5稱取分散紅179染料和水，混合均勻，制得分散紅179染料水溶液；

步驟3：按質(zhì)量比6.5:1，取步驟1所得擬二元組分體系和步驟2制得的分散紅179染料水溶液，混合均勻后，得微乳液A；按質(zhì)量比12.5:1，取步驟1所得擬二元組分體系和濃度為0.2mol/L硝酸鋅溶液，混合均勻后，得微乳液B；按質(zhì)量比13.5:1取步驟1所得擬二元組分體系和濃度為0.6mol/L的氫氧化鈉溶液混合，得微乳液C；

步驟4：按質(zhì)量比1.7:1:1，分別取步驟3所得的微乳液A、微乳液B和微乳液C，在恒溫水浴中將微乳液A加熱至80℃，在2000r/min速度下攪拌，并將微乳液B以0.1mL/min滴加到微乳液A中，滴加完畢后，繼續(xù)攪拌50min；隨后將微乳液C以0.1mL/min滴加到微乳液A和微乳液B的混合液中，攪拌反應(yīng)50min，形成混合溶液；將混合溶液高速離心分離，得沉淀物，對該沉淀物用水和無水乙醇交替清洗3次后，置于溫度為25℃的真空環(huán)境中恒溫干燥6h后，即得分散紅179/ZnO核殼結(jié)構(gòu)納米復(fù)合材料。

制備^[2]

（1）以1?氨基蒽醌為原料，經(jīng)溴化、水解、干燥得到1?氨基?2?溴?4?羥基蒽醌干品；

（2）由步驟（1）所得的1?氨基?2?溴?4?羥基蒽醌干品在縛酸劑的存在下與苯酚發(fā)生縮合反應(yīng)生成1 ?氨基?2?苯氧基?4?羥基蒽醌，其中，不使用任何溶劑，反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)體系降溫至95℃~100℃，在該溫度下滴加水，有固體析出，過濾，濾液經(jīng)蒸餾除去苯酚和水得到干燥的蒸餾殘?jiān)?/p>

在燒杯中加入干燥的蒸餾殘?jiān)?00克，加入鄰二氯苯120克，加熱到100~110℃，攪拌直至殘?jiān)咳芙馊缓笤倮鋮s到80℃，趁熱抽濾，濾餅為蒸餾殘?jiān)慕够锖涂s合反應(yīng)中產(chǎn)生的副產(chǎn)物。濾液為鄰二氯苯和溶解在內(nèi)的分散紅179，將濾液冷卻到室溫，分散紅179即從溶劑中析出，抽濾，得分散紅179濾餅（折干）15克。分散紅179濾餅質(zhì)量：強(qiáng)度 500%；色光與分散紅179國家標(biāo)準(zhǔn)品近似。

主要參考資料

[1] 李志義 胡大鵬 劉學(xué)武 夏遠(yuǎn)景. . 用分散紅60對滌綸進(jìn)行超臨界流體染色的方法.

[2] 李時(shí)銀, 倪利曉, 陳維, 李來發(fā), & 馬振旄. (2005). 分散紅3b及其代謝產(chǎn)物對土壤過氧化氫酶活性的影響. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào), 24(S1), 67-69.

[3] 周明強(qiáng), 李青, Ming-qiangZHOU, & QingLI. (2007). 超臨界co2中分散紅對超細(xì)滌綸的染色研究. 染整技術(shù), 29(10), 1-4.