背景[1-3]
破傷風梭菌培養(yǎng)基基礎是專供破傷風梭菌生長的基礎培養(yǎng)基,主要用于破傷風梭菌培養(yǎng)及傷風梭菌產(chǎn)毒。破傷風梭菌毒素是破傷風桿菌產(chǎn)生的一種神經(jīng)蛋白質(zhì)毒素,通過抑制抑制性神經(jīng)遞質(zhì)的釋放,引起超反射反應和橫紋肌痙攣。
典型癥狀是在肌緊張性收縮(肌強直、發(fā)硬)的基礎上,陣發(fā)性強烈痙攣,通常最先受影響的肌群是咀嚼肌,隨后順序為面部表情肌、頸、背、腹、四肢肌,最后為膈肌。
相應出現(xiàn)的征象為:張口困難(牙關緊閉)、蹙眉、口角下縮、咧嘴“苦笑”、頸部強直、頭后仰;當背、腹肌同時收縮,因背部肌群較為有力.軀干因而扭曲成弓、結(jié)合頸、四肢的屈膝、彎肘、半握拳等痙攣姿態(tài),形成“角弓反張”或“側(cè)弓反張”;膈肌受影響后,發(fā)作時面唇青紫,通氣困難,可出現(xiàn)呼吸暫停。破傷風桿菌是引導起破傷風的病原菌,大量存在于人和動物腸道中,由糞便污染土壤,經(jīng)傷口感染引起疾病。

該菌株在普通瓊脂平板上培養(yǎng)24~48小時后,可形成直徑1mm以上不規(guī)則的菌落,中心緊密,周邊疏松,似羽毛狀菌落,易在培養(yǎng)基表面遷徙擴散。在血液瓊脂平板上有明顯溶血環(huán),在皰肉培養(yǎng)基中培養(yǎng),肉湯渾濁,肉渣部分被消化,微變黑,產(chǎn)生氣體,生成甲基硫醇(有腐敗臭味)及硫化氫。一般不發(fā)酵糖類,能液化明膠,產(chǎn)生硫化氫,形成吲哚,不能還原硝酸鹽為亞硝酸鹽。該菌株在生物技術領域具有一定的應用,然而在常用的培養(yǎng)基中破傷風梭菌增殖速度較慢,同時易發(fā)生染菌現(xiàn)象。
應用[4][5]
用于提高破傷風類毒素免疫原性的初步研究
破傷風梭菌產(chǎn)生的破傷風毒素,經(jīng)0.4%甲醛滅活后,失去毒性而仍保留抗原性稱之為破傷風類毒素。類毒素精制后,可作為疫苗對人和動物進行免疫接種。但機體感染后不能獲得終身免疫力,且此免疫程序較長。為了減輕接種的副反應,提高免疫效果,減少注射次數(shù),提高接種覆蓋率,采用原核細胞表達具有高免疫原性的重組C蛋白,用于生產(chǎn)疫苗及免疫接種,以避免出現(xiàn)副作用;另外,用雙功能交聯(lián)劑戊二醛聚合破傷風毒素,使毒素分子之間進行交聯(lián),從而產(chǎn)生分子量較大的,表面決定簇多的聚合類毒素。
該類毒素作為免疫的抗原,可以誘發(fā)較高的抗體水平,加強免疫記憶,延長保護機體免受破傷風的侵害的時間。1.利用PCR技術從破傷風梭菌基因組DNA中擴增出1 356 bp的破傷風毒素C基因,將該基因片段插入到表達載體pET32a(+)中,轉(zhuǎn)化宿主菌BL21(DE3)中,用IPTG誘導表達,觀察各種條件下對重組菌蛋白表達的影響。
對重組后蛋白用Ni-NAT親和層析的技術純化C融合蛋白,然后進行小鼠免疫實驗并測定效價。研究顯示:經(jīng)SDS-PAGE分析,重組破傷風毒素C蛋白(rTTC)的表達量占可溶性蛋白的28.19%,純化后得到蛋白純度為96.92%。免疫印跡證實該重組蛋白是破傷風毒素C蛋白抗原,對小鼠免疫,三免后14 d rTTC組小鼠抗體效價仍能達到1∶16 000。所獲得的重組蛋白具有良好的免疫原性。
2.經(jīng)過厭氧培養(yǎng)的破傷風梭菌,產(chǎn)毒后進行脫毒、精制,在產(chǎn)毒期間進行毒力鑒定、解毒和毒性逆轉(zhuǎn)實驗。再由戊二醛聚合破傷風類毒素,經(jīng)不同的聚合條件的優(yōu)化,進行分子量和Lf的測定,然后免疫小鼠和兔子,并測定其免疫效價。培養(yǎng)的毒素可以作為制備類毒素使用,脫毒精制后的類毒素,經(jīng)毒力鑒定試驗、解毒試驗和毒性逆轉(zhuǎn)試驗檢測后均合格。
參考文獻
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