雷莫蘆單抗是一種血管生成抑制劑，由美國禮來制藥研發(fā)生產(chǎn)，于2014年4月獲FDA批準上市，用于癌癥不能手術(shù)切除（不可切除），以及用于經(jīng)含氟嘧啶或鉑類藥物治療后腫瘤已擴散（轉(zhuǎn)移）的患者。它是一種血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）受體2拮抗劑，通過特異性結(jié)合該位點，阻止VEGF受體的配體VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D與之結(jié)合，從而阻止VEGF受體2的激活，最終通過減少腫瘤血管的生成來減緩或阻止腫瘤的生長和擴散。

雷莫蘆單抗，是一款被稱為適合中國人的靶向藥，因為它獲批的適應癥是在中國高發(fā)的三類腫瘤，胃癌、肺癌、結(jié)直腸癌，但該藥物目前并未在國內(nèi)上市。

雷莫蘆單抗（Ramucirumab），

商品名：Cyramza

適應癥：

1）胃癌或胃食管結(jié)合部癌；

2）非小細胞肺癌（NSCLC）；

3）轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）；

4）肝細胞癌

胃癌或胃食管結(jié)合部癌

2014年4月，F(xiàn)DA批準雷莫蘆單抗用于接受過氟嘧啶或含鉑化療后疾病進展的晚期胃或胃-食管結(jié)合部腺癌患者的治療。

非小細胞肺癌

2014年12月，F(xiàn)DA批準雷莫蘆單抗聯(lián)合多西他賽用于接受含鉑化療后疾病進展的晚期非小細胞肺癌患者的治療。

轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌

2015年4月，F(xiàn)DA批準雷莫蘆單抗用于之前接受貝伐單抗+奧沙利鉑+氟嘧啶治療后疾病進展的晚期結(jié)直腸癌患者的治療。

肝細胞癌

2019年5月，F(xiàn)DA批準雷莫蘆單抗單藥用于已接受索拉非尼治療，甲胎蛋白（AFP）≥400ng / mL的肝細胞癌。

參考文獻

1.FDA approves ramucirumab for hepatocellular carcinoma. https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-ramucirumab-hepatocellular-carcinoma.