01基本信息
為:1.甲苯的羰基氧化法;2.對甲基異丙苯氧化法;3.對二甲苯氧化法。
英文名:p-Methylbenzoic acid
性狀:白色晶體,mp 182℃,bp 275C (升華)。易溶于甲醇、乙醇、乙醚,難溶于水,隨水蒸氣揮發(fā)。
用途:對甲基苯甲酸進行簡單取代反應(yīng)后得到下游各類取代衍生產(chǎn)品,如對氯苯甲酰氯,對氯/溴甲基苯甲酸、間氨基對甲基苯甲酸等,同樣廣泛作為各類藥物材料中間體。
| 對甲基苯甲酸下游各類取代衍生產(chǎn)品 | |
| 對氨甲基苯甲酸 | 藥物止血酸的主原料,也可作為新藥恩替諾特的中間體 |
| 對甲基苯甲酰氯 | 合成治療關(guān)節(jié)炎藥物托麥汀 |
| 對氯/溴甲基苯甲酸 | 合成藥物依普羅沙坦,伊馬替尼以及農(nóng)藥唑螨酯的中間體 |
| 間氨基對甲基苯甲酸 | 合成藥物尼羅替尼,舒拉明鈉等 |
| 對甲基間氯/溴/碘苯甲酸 | 合成藥物帕納替尼和農(nóng)藥苯酰菌胺等 |
經(jīng)濟價值:據(jù)估計2022年對甲基苯甲酸在國內(nèi)市場產(chǎn)能約20000噸,需求量約12000-15000噸,產(chǎn)品市場價格在16000-20000元/噸。隨著下游醫(yī)藥材料市場的驅(qū)動,國內(nèi)對甲基苯甲酸市場仍將穩(wěn)步增加。未來3年內(nèi),國內(nèi)對甲基苯甲酸市場預(yù)計將新增產(chǎn)能5000-10000噸。
隨著新增產(chǎn)能的增加,國內(nèi)對甲基苯甲酸市場競爭趨于激烈,生產(chǎn)廠家迫切需要更高效環(huán)保的新型氧化技術(shù)幫助實現(xiàn)進一步節(jié)本降耗。
02合成方法綜述
對甲基苯甲酸的制備方法,從原料上劃分可分為:1.甲苯的羰基氧化法;2.對甲基異丙苯氧化法;3.對二甲苯氧化法。
1.甲苯的羰基氧化法
以甲苯為原料,不同的羰基化試劑在催化劑的作用下進入甲基對位,再氧化或水解生成對甲基苯甲酸。

該法一般是多步反應(yīng)、以貴金屬為催化劑,生產(chǎn)成本較高、收率低、選擇性差,目前在工業(yè)上應(yīng)用較少。
2.對甲基異丙苯氧化法
該法使用的氧化劑一般為無機酸如硝酸等。

該法中,原料對甲基異丙苯需進一步合成得到,成本較高;氧化劑硝酸腐蝕器皿;產(chǎn)生的廢液難以處理,污染環(huán)境;產(chǎn)物收率不高、選擇性較差。因此,該法難以廣泛應(yīng)用于工業(yè)化生產(chǎn)。
3.對二甲苯氧化法
對二甲苯氧化制備對甲基苯甲酸在化工生產(chǎn)中的應(yīng)用廣泛。

由對二甲苯制備對甲基苯甲酸的催化氧化法,按照氧氣來源分為:a.過氧化物氧化法;b.氧氣氧化法;c.空氣氧化法。
a.過氧化物氧化法
該法使用的過氧化物一般是叔丁基過氧化氫。過氧化物分解生成原生態(tài)的氧,氧化效果較好。
該法存在的缺陷是:一,反應(yīng)過程中生成水,破壞了均相體系,不利于反應(yīng)的進行;二,過氧化物作為氧化劑,一般利用滴加的方式使之進入反應(yīng)體系,使得操作步驟繁瑣;三,過氧化物氧化的反應(yīng)時間較長,且容易生成大分子聚合物等。
b.氧氣氧化法
氧氣是一種比較廉價的清潔能源,與其他氧化劑相比,具有來源廣泛、可再生、無污染等優(yōu)勢。但是氧氣的高活性,會在工業(yè)化生產(chǎn)中出現(xiàn)副反應(yīng)而難以控制,造成安全事故。
c.空氣氧化法
空氣在所有氧化劑中是最廉價易得的,空氣中氧含量約為21%,所以具有更高的安全性,相比氧氣氧化法更適用于工業(yè)化生產(chǎn)。它還具有成本低,實驗設(shè)備簡單等優(yōu)勢。
03經(jīng)典方案分享
為大家分享幾個可以在實驗室進行高度重現(xiàn)的操作方案。
合成方案 1[1]:

于安有攪拌器、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中,加入水400mL,濃硝酸280g,而后加入對二甲苯100g (0.94mol),劇烈攪拌下加熱至沸,回流反應(yīng)直至液面油層消失,約需 20h。冷卻后過濾,水洗至中性,干燥,得對甲基苯甲酸粗品。以甲苯重結(jié)晶,得純的對甲基苯甲酸74g,mp 178~180℃,收率58%。
合成方案2[2]:

于安有攪拌器,回流冷凝器的 5L反應(yīng)瓶中,加人 2.5L水,750mL 濃硝酸 (d 1.42)。加入對甲基異丙苯105g(0.78mol),攪拌下緩緩加熱至回流①?;亓鞣磻?yīng) 8h,冷卻。濾出析出的固體,用水充分洗滌。而后溶于 1mol/L 的氫氧化鈉水溶液 850mL中,轉(zhuǎn)入2L反應(yīng)瓶中,加鋅粉②20g。蒸餾直至餾出液澄清③。濾出不溶的鋅,濾液倒入 500mL(5mol/L)的鹽酸中,析出固體,冷后過濾,水洗至無氯離子,干燥,得淡棕色對甲基苯甲酸。用甲苯重結(jié)晶,得對甲基苯甲酸62g,收率58%,mp 175~177℃。
注:①反應(yīng)中有二氧化氮氣體產(chǎn)生,用水吸收。②用鋅粉還原生成的副產(chǎn)物硝基化合物。③蒸出反應(yīng)中生成的對甲基乙酮。
【參考文獻】
[1] 孫昌俊,曹曉冉,王秀菊·藥物合成反應(yīng)——理論與實踐,北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2007:32.
[2] W F Tuley and C S Marvel. Org Synth,1955, Coll Vol 3: 822.
[3] 孫昌俊,王秀菊,陳檀.有機氧化反應(yīng)原理與應(yīng)用[M].北京: 化學(xué)化工出版社,2013: 127-131