鄰甲基苯酚在常溫下為無色固體，是很多其它化合物合成的中間體。鄰甲苯胺重氮化水解能夠生產(chǎn)高純度的鄰甲基苯酚，重氮化水解過程是將鄰甲苯胺與硫酸反應(yīng)，冷卻降溫到0℃以下，再慢慢滴加亞硝酸鈉溶液，制備重氮鹽溶液；向沸騰的30％硫酸溶液中邊加入重氮鹽溶液進行水解反應(yīng)，邊水蒸氣蒸餾出生成的鄰甲基苯酚，鄰甲基苯酚的收率約為80％。

制備方法

鄰甲苯胺重氮液在硫酸介質(zhì)中水解反應(yīng)時，由于生成的鄰甲基苯酚和重氮鹽容易發(fā)生反應(yīng)，為了降低副反應(yīng)，所以在水解時，加入的酸量較大，主要是稀釋反應(yīng)體系中的重氮鹽含量，將生成的鄰甲基苯酚水蒸氣蒸餾蒸出反應(yīng)體系，目的是進一步降低重氮鹽和鄰甲基苯酚的反應(yīng)幾率；這就使得水解反應(yīng)產(chǎn)生的廢酸量較多，每噸產(chǎn)品產(chǎn)生廢酸5～6噸，設(shè)備利用率低；同時廢酸中因含有副產(chǎn)物焦油，在廢酸回收套用時需要除去其中的焦油，操作困難，還需要濃縮廢酸過濾其中的硫酸鈉，蒸汽消耗較高，并且回收廢酸過濾出的硫酸鈉包覆有機雜質(zhì)，質(zhì)量差，利用價值很低。

CN104140360A公開一種制備鄰甲基苯酚的方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)制備重氮鹽溶液；控制溫度70-80℃，向20％硫酸溶液中滴加鄰甲苯胺，加畢，反應(yīng)8-12min；降溫到0℃以下，控制0℃～-5℃，滴加30％亞硝酸鈉溶液，加畢，反應(yīng)20min，用碘化鉀淀粉試紙檢測至藍色不消失為止；

(2)在水解反應(yīng)釜中，加入有機溶劑，回流條件下，攪拌、滴加所述重氮鹽溶液，加畢，回流反應(yīng)4-7分鐘，降溫到50℃，靜置分離有機層和廢酸；

(3)將有機層5％的氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中和到pH值為5～6，分去水層，先常壓蒸餾有機層到液相溫度186℃，回收溶劑，脫去輕組分，再常壓蒸餾收集186～190℃餾分即產(chǎn)品，殘液即重組分；結(jié)晶廢酸，除去硫酸鈉，回用。