概述
堿性藍17別名氯托洛寧、托洛氯銨、甲苯胺藍等，是一種化學式為C15H16ClN3S，分子量為305.82的化學物質(zhì)。堿性藍17呈深綠色或黑灰色粉末狀，有古銅色光澤。易溶于水，呈藍紫色溶液。微溶于醇呈藍色，極微溶于氯仿，幾乎不溶于醚。商品大部分為氯化鋅復鹽。主要用于染色及氧化還原指示劑。
染色原理
堿性藍17是常用的人工合成染料的一種，屬于醌亞胺染料類，這類染料一般含有兩個發(fā)色團，一個是胺基，一個是醌型苯環(huán)，來構(gòu)成色原顯色。染料除有發(fā)色團外，還要有能使色原對組織及其他被染物產(chǎn)生親和力的原子團即助色。助色團能促使染料產(chǎn)生電離成鹽類，幫助發(fā)色團對組織產(chǎn)生染色力，使切片上的組織細胞著色。甲苯胺藍不僅含有兩個發(fā)色團，還含有兩個助色團，為堿性染料，甲苯胺藍中的陽離子有染色作用，組織細胞的酸性物質(zhì)與其中的陽離子相結(jié)合而被染色。
應(yīng)用
醫(yī)學領(lǐng)域
堿性藍17作為一種生物異染染料、氧化還原指示 劑，適用于各種組織學染色，特別是肥大細胞和軟骨細胞。作為一種堿性的醌亞胺染料，高 度結(jié)合組織內(nèi)的酸性物質(zhì)，將細胞核染成藍色，多糖染成紫色，并提高組織玻片染色圖像的清晰度。另外，組織化學實驗中其可用于 DNA 和 RNA 的測定。譬如，在pH 1 0～ 1 1的范圍內(nèi) ,加入DNA導致甲苯胺藍共振光散射增強，在 350nm處 ,，存在一共振光散射增強峰，其強度與DNA濃度呈線性關(guān)系，據(jù)此建立了一種測定DNA的共振光散射法[1]。還可將其作為熒光探針，基于DNA對甲苯胺藍的熒光猝滅作用，建立一種定量測定DNA的新方法[2]。
除了對于核糖核苷酸的測定，堿性藍17還可用于殺菌，質(zhì)量比為1：0.03～30的甲苯胺藍和亞甲基藍.，二者協(xié)同作用之下，不僅優(yōu)于甲苯胺藍單組份在相同條件下的殺菌效果，而且所得產(chǎn)品對于光波長范圍變化不敏感，波長的變化并不影響其殺菌效果，從而在應(yīng)用中不會因光波長范圍的變化導致其殺菌效果降低。同時，該組合物具有良好的穩(wěn)定性，便于儲藏以及應(yīng)用[3]。
以堿性藍17為光敏劑的光動力療法對齦上菌斑有滅菌作用[4]。堿性藍17介導的光動力療法與羧甲基殼聚糖銀對治療牙周病均有良好殺菌作用，然而光動力療法牙周病能夠更好控制牙菌斑生成，有效降低牙齦出血率發(fā)生，對牙周炎治療有良好促進作用[5]。除了抑菌殺菌，堿性藍17染色在口腔潛在惡性疾患及口腔鱗狀細胞癌早期診斷中同樣具有應(yīng)用[6]。
除以上介紹的各方面，堿性藍17還可用于眼科檢查角膜缺陷和損傷部分，組織化學中用于診斷白喉。
化學領(lǐng)域
電化學研究中在玻碳電極上電沉積一層穩(wěn)定的堿性藍17聚合物膜，研究這層膜在0.2mol/L磷酸緩沖溶液(pH6.86)中的電化學性質(zhì)，考察該膜修飾的玻碳電極對煙酰胺輔酶(NADH)的電催化作用，結(jié)果發(fā)現(xiàn)說明聚堿性藍17膜對NADH有良好的電催化作用[7]。
用于化學物質(zhì)及金屬離子測定。在鹽酸介質(zhì)中，痕量碘阻抑鹽酸肼還原堿性藍17褪色反應(yīng)及其動力學條件，建立了高靈敏，高選擇性測定痕量碘的新方法[8]。在磷酸和熱水浴中 ,釕 (Ⅲ )對高碘酸鉀氧化堿性藍17的反應(yīng)具有催化作用，據(jù)此建立測定釕的新催化光度法。該方法可用于巖礦和冶金產(chǎn)品中釕的測定[9]。
復合材料。碳納米管比表面積大，可以通過π-π鍵把大多數(shù)藥品復合到碳管表面，但是碳納米管在水中的溶解性和生物相容性差等諸多缺點制約了其作為藥物載體的應(yīng)用和開發(fā)。光動力療法具有療效確切，不會引發(fā)抗藥等優(yōu)點，已在多個國家應(yīng)用于臨床治療。堿性藍17是目前用于光動力滅菌的主要光敏劑之一，但其在溶劑中非常容易聚集，形成聚集體，導致光敏效果降低，限制了它的臨床應(yīng)用開發(fā)。利用碳納米管龐大的表面空間運載堿性藍17，有望抑制堿性藍17多聚體形成，提高其光動力效果[10]。
參考文獻
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