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新港沙門氏菌PCR試劑盒的應(yīng)用

2023/12/8 9:02:45

背景[1-3]

新港沙門氏菌PCR試劑盒是一種用于檢測新港沙門氏菌的生物試劑,采用PCR技術(shù)進(jìn)行檢測。該試劑盒具有高靈敏度、特異性強(qiáng)、操作簡便等特點(diǎn),可用于科研實(shí)驗(yàn)、臨床檢測等領(lǐng)域。

使用新港沙門氏菌PCR試劑盒可以快速、準(zhǔn)確地檢測新港沙門氏菌,對(duì)于該菌引起的食物中毒、感染等的診斷和治療具有重要意義。

新港沙門氏菌PCR試劑盒是一種用于檢測新港沙門氏菌DNA的PCR試劑盒。該試劑盒通常包括以下成分:

PCR反應(yīng)液:包括PCR緩沖液、dNTPs、引物、Taq聚合酶等。

標(biāo)準(zhǔn)品:用于定量檢測新港沙門氏菌DNA的濃度。

陰性對(duì)照:用于排除假陽性結(jié)果的可能性。

陽性對(duì)照:用于確認(rèn)試劑盒的準(zhǔn)確性和可靠性。

使用新港沙門氏菌PCR試劑盒時(shí),首先需要提取樣本中的DNA,然后將提取的DNA加入到PCR反應(yīng)液中進(jìn)行擴(kuò)增。通過檢測擴(kuò)增產(chǎn)物的熒光信號(hào)強(qiáng)度,可以確定樣本中是否存在新港沙門氏菌DNA。該試劑盒具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、操作簡便等優(yōu)點(diǎn),適用于臨床診斷和流行病學(xué)調(diào)查等領(lǐng)域。

新港沙門氏菌PCR試劑盒.png

新港沙門氏菌PCR試劑盒

新港沙門氏菌PCR試劑盒的操作步驟如下:

1.樣本采集:從體內(nèi)采集血液、糞便、組織等樣本,并將其保存在無菌容器中。

2.DNA提取:將采集到的樣本進(jìn)行DNA提取,通常采用柱式或磁珠式DNA提取試劑盒。提取后的DNA應(yīng)保存在-20°C或更低的溫度下。

3.PCR反應(yīng)體系準(zhǔn)備:根據(jù)試劑盒說明書的要求,配制PCR反應(yīng)體系,包括引物、熒光探針、dNTPs、DNA聚合酶等。

4.PCR反應(yīng):將提取的DNA加入到PCR反應(yīng)體系中,進(jìn)行PCR反應(yīng)。反應(yīng)條件和時(shí)間根據(jù)試劑盒說明書的要求進(jìn)行設(shè)置。

5.結(jié)果分析:將PCR反應(yīng)后的產(chǎn)物進(jìn)行熒光信號(hào)檢測,根據(jù)熒光信號(hào)的出現(xiàn)情況判斷是否存在新港沙門氏菌的感染。

應(yīng)用[4-5]

新港沙門氏菌PCR試劑盒可以用于沙門氏菌熒光PCR快速檢測方法的建立與應(yīng)用

研究采用分子信標(biāo)技術(shù)和TaqMan-MGB技術(shù),建立了兩種針對(duì)沙門氏菌的新港沙門氏菌PCR試劑盒特異性熒光PCR檢測方法,并初步運(yùn)用于臨床診斷和食品污染調(diào)查。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:1.新港沙門氏菌PCR試劑盒沙門氏菌熒光PCR檢測體系的建立(1)研究6種增菌液對(duì)熒光PCR反應(yīng)的影響,選擇SC(亞硒酸鹽胱氨酸)增菌液為最佳培養(yǎng)沙門氏菌的增菌液。建立快速簡便的樣品前處理方法。(2)根據(jù)沙門氏菌屬特異性基因invA設(shè)計(jì)了四對(duì)引物,并和Rahn設(shè)計(jì)的引物同時(shí)檢測大量沙門氏菌及非沙門氏菌菌株,選用了其中一對(duì)特異性最強(qiáng)的新引物。(3)在這對(duì)引物間選擇一段寡核苷酸序列,兩端分別用FAM和MGB標(biāo)記,優(yōu)化反應(yīng)條件,建立沙門氏菌TaqMan-MGB檢測方法。(4)在這對(duì)引物問選擇另一段寡核苷酸序列,兩端各加上6bp互補(bǔ)的寡核苷酸形成分子信標(biāo),優(yōu)化反應(yīng)條件,建立沙門氏菌分子信標(biāo)檢測方法。

2.沙門氏菌熒光PCR檢測體系的評(píng)價(jià)(1)特異性:用這兩種新港沙門氏菌PCR試劑盒熒光PCR方法分別檢測200株沙門氏菌屬菌株,均呈陽性;檢測200株非沙門氏菌屬菌株,均呈陰性。(2)靈敏度:以鼠傷寒沙門氏菌為實(shí)驗(yàn)菌株(40循環(huán))。對(duì)于DNA抽提物,TaqMan-MGB方法的檢出限為69fg/PCR體系,分子信標(biāo)方法的檢出限為346fg/PCR體系;對(duì)于菌液,TaqMan-MGB方法和分子信標(biāo)方法的檢出限均為2cfu/PCR體系;對(duì)于食品樣品,TaqMan-MGB方法和分子信標(biāo)方法的檢出限均為2cfu/25g樣品。(3)抗干擾性:反應(yīng)不受其他雜菌的干擾,食品樣品經(jīng)處理后對(duì)反應(yīng)無影響。(4)重復(fù)性:平行實(shí)驗(yàn)的結(jié)果一致性高,可重復(fù)性強(qiáng)。

3.新港沙門氏菌PCR試劑盒沙門氏菌熒光PCR檢測體系的應(yīng)用(1)對(duì)深圳市肉菜市場的生肉、熟食進(jìn)行抽查,200份生肉樣品中,熒光PCR方法和傳統(tǒng)方法均為陽性的為32份,熒光PCR陽性而傳統(tǒng)方法陰性的為33份。(2)對(duì)食品從業(yè)人員的肛拭子調(diào)查中,300份樣品用熒光PCR方法和傳統(tǒng)方法均有3份檢出陽性,符合率100%。(3)細(xì)菌性食物中毒的快速診斷:45份樣品用熒光PCR方法和傳統(tǒng)方法均檢出28份沙門氏菌陽性,符合率100%。

參考文獻(xiàn)

[1]The prevalence and PCR detection of Salmonella contamination in raw poultry[J].P Whyte;;K Mc Gill;;J.D Collins;;E Gormley.Veterinary Microbiology,2002(1)

[2]Implementation of real‐time PCR to tetrathionate broth enrichment step of Salmonella detection in poultry[J].A.Eyigor;K.T.Carli;C.B.Unal.Letters in Applied Microbiology,2002(1)

[3]Use of Real-Time Polymerase Chain Reaction and Molecular Beacons for the Detection of Escherichia coli O157:H7[J].Nathalie Y.Fortin;;Ashok Mulchandani;;Wilfred Chen.Analytical Biochemistry,2001(2)

[4]Analysis of Relative Gene Expression Data Using Real-Time Quantitative PCR and the 2?ΔΔC T Method[J].Kenneth J.Livak;;Thomas D.Schmittgen.Methods,2001(4)

[5]石曉路.沙門氏菌熒光PCR快速檢測方法的建立與應(yīng)用[D].華中農(nóng)業(yè)大學(xué),2005.

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