背景及概述

作為一種名貴中草藥，人參在我國已有幾千年的應(yīng)用歷史，人參具有增強(qiáng)免疫力、抗腫瘤、抗衰老、抗輻射、抗疲勞等多種藥理活性，研究證實(shí)，這與人參含有的多種生物活性物質(zhì)有關(guān)，如人參皂甙、肽類、氨基酸、植物甾醇類、有機(jī)酸等，其中人參皂甙是迄今為止研究最多的活性物質(zhì)，有著顯著的生理活性。

人參皂甙均屬三萜類皂甙，主要分為原人參二醇型，如人參皂甙 Rb1、Rb2、Rc、Rd、Rh2 等。人參皂苷Rh2是人參皂苷主要活性物質(zhì)經(jīng)水解后的成分。本文將在參考國內(nèi)外研究的基礎(chǔ)上，對人參皂甙 Rh2的藥理活性進(jìn)行歸納整理，以期為人參皂甙藥用價值的充分利用及針對相關(guān)疾病的防治提供參考。

圖1 人參皂甙 Rh2的性狀圖

藥理研究及臨床應(yīng)用

人參皂甙 Rh2主要通過阻斷生物反應(yīng)體系中一些重要酶類的合成與代謝來發(fā)揮抗腫瘤作用，按此途徑治療惡性腫瘤，治療效果一般比較徹底，不易復(fù)發(fā)。研究表明，人參皂甙Rh2進(jìn)入胞內(nèi)后與胞核中的GR 核受體結(jié)合，能通過抑制肝癌細(xì)胞 PKCa和 IGFIRβ表達(dá)來阻礙PKCα 和IGFs-GFIRB介導(dǎo)的增殖信號傳導(dǎo)通路，從而抑制肝癌細(xì)胞的生長和誘導(dǎo)其分化。人參皂甙Rh2對人乳腺癌 MCF7/Adr 細(xì)胞侵襲和遷移的作用，發(fā)現(xiàn)人參皂甙Rh2能夠減弱 MCF7/Adr細(xì)胞侵襲和轉(zhuǎn)移，這可能與人參皂甙能顯著降低 MMP2、MMP9 和 NFkB蛋白的表達(dá)有關(guān)。細(xì)胞動力學(xué)研究表明，人參皂甙 Rh2 可將 B16黑色素瘤細(xì)胞阻斷在細(xì)胞周期 G1 期，Rh2進(jìn)行干預(yù)，發(fā)現(xiàn)S期細(xì)胞明顯減少、G1期細(xì)胞顯著增加，提示了Rh2對B16黑色素瘤細(xì)胞具有分化誘導(dǎo)的作用。

惡性腫瘤都具有高增殖性的特點(diǎn)，且容易通過淋巴、血液途徑發(fā)生轉(zhuǎn)移。主要的轉(zhuǎn)移方式有淋巴轉(zhuǎn)移、血液轉(zhuǎn)移、種植轉(zhuǎn)移。通過人參皂苷Rh2對抗癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，人參皂苷Rh2對小鼠B16一BL6黑色素瘤細(xì)胞高轉(zhuǎn)移株自發(fā)性肺部轉(zhuǎn)移具有顯著的抑制作用，Rh2在26，52mg/kg的劑量下的肺系數(shù)于對照組有顯著的差乒，Rh2在8．3，16．6 mg/kg的劑量下預(yù)先給藥，肺轉(zhuǎn)移抑制率為44% ，64%，其中16．6 mg/kg的劑量下肺轉(zhuǎn)移節(jié)結(jié)數(shù)與對照比較，具有明顯差異。

參考文獻(xiàn)

[1] 曹雪濱，黃河玲.人參皂貳在心血管系統(tǒng)藥理作用研究進(jìn)展.河北中西醫(yī)結(jié)合雜志.1999年版