概述^[1-3]

研究發(fā)現(xiàn)，γδT細胞所具備的非MHC限制殺傷腫瘤細胞的特征使之可以成為一種理想的細胞制劑原料，可以在無抗原呈遞細胞(APC細胞)的作用下，直接啟動對腫瘤細胞的殺傷，并且對有免疫逃逸傾向低表達MHC分子的腫瘤細胞，也具備良好的殺傷效果。然而，目前卻并沒有一種專門針對γδT細胞而設的細胞培養(yǎng)方法，將具有普遍廣泛性的T細胞培養(yǎng)方法用于γδT細胞的培養(yǎng)明顯不具備針對性，且十分不利于γδT細胞的擴增以及對腫瘤細胞的殺傷活性。Gamma-delta T 細胞分離試劑盒(正) 可以簡單快速的從血液中分離出γδT細胞，亦可以用于從組織單細胞懸液中分離出目的細胞，獲得目的細胞純度在90%以上，分離時間約20分鐘。

產(chǎn)品特點^[2]

產(chǎn)品性能^[2]

本品含白色微珠漂浮于500μL無色澄清液體上，可以用于50ml外周血中Gamma-delta T +細胞的分離純化。

產(chǎn)品保存^[2]

本產(chǎn)品需2-8°C避光保存；

微珠保存溶液PH為7.4，含0.5%BSA以及0.02%疊氮鈉。

產(chǎn)品使用^[2]

1. 使用快速單個核細胞分離管Easy Ficoll快速分離單個核細胞；

2. 將本產(chǎn)品加入步驟1分離后的單個核細胞樣品中，使分離微珠與細胞充分混合1min；

3. 加入10ml PBS，靜置2min，使用針筒移去下層液體；

4. 重復步驟3一次；

5. 加入5ml洗脫液，用1ml槍頭吸打10次，靜置2min；

6. 針筒吸出下層液體即含目的細胞可直接供下游實驗使用。

主要參考資料

[1] CN201810124819.7 一種γδT細胞的培養(yǎng)方法

[2] Gamma-delta T 細胞分離試劑盒（正）說明書

[3]CN201710084479.5 一種腸γδT細胞的分離方法