2-脫氧-L-核糖，英文名為2-Deoxy-L-ribose，常溫常壓下為淺米色固體粉末，它具有優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性和特殊的生理活性，該物質(zhì)可溶于水和吡啶，但是微溶于乙醇。2-脫氧-L-核糖可用作有機合成中間體和醫(yī)藥分子基礎(chǔ)化學(xué)原料，有研究報道它可用于L-脫氧核苷類藥物分子的制備。
圖1 2-脫氧-L-核糖的性狀圖
結(jié)構(gòu)性質(zhì)
2-脫氧-L-核糖是一種白色結(jié)晶固體，在水中易溶解。 它是核糖的衍生物，通過替換了2'-羥基上的氧原子為氫而得到。 這種結(jié)構(gòu)變化導(dǎo)致2-脫氧-L-核糖在DNA中代替了核糖的位置，進而構(gòu)建了DNA的脫氧核糖骨架。一些核苷類藥物的成本居高不下，限制人們的使用如能降低這些藥物成本，有研究報道2-脫氧-L-核糖可用于核苷類藥物的開發(fā)與制備。
制備方法
以L-阿拉伯糖為起始物,通過羥基保護，還原，脫保護等5步反應(yīng)得到一種重要的L-脫氧核苷類藥物中間體2-脫氧-L-核糖.在最后一步脫保護過程中，改用在醋酸水溶液中脫去苯甲基保護基團，單步產(chǎn)率由70%提高到92%，總收率提高到40%?；衔锏慕Y(jié)構(gòu)用1HNMR，MS及元素分析法進行了表征。[1]
純化方法
有研究報道了一種2-脫氧-L-核糖的純化方法，包括:將粗品2-脫氧-L-核糖溶于無離子水中，加入甲醇，苯胺，反應(yīng)成鹽。經(jīng)過濾，洗滌，再加入無離子水，強酸性樹脂，攪拌至溶解。經(jīng)再次過濾，洗滌，然后進行濾液溶劑萃取，分相，去除溶液中的苯胺并中和。減壓濃縮，降溫加入叔丁基甲基醚，降溫結(jié)晶，抽濾，溶劑洗滌，低溫真空干燥即得到純化的2-脫氧-L-核糖。本發(fā)明方法操作簡單，中間控制過程少，安全性高，大大提高了產(chǎn)品純度，產(chǎn)品純度可達98%以上。[2]
參考文獻
[1] 葉素梅,任宇紅,魏東芝.2-脫氧-L-核糖的合成方法改進[J].精細化工,2007,24:1099-1101.
[2] 孟慶文,顧振磊,郗遵波.一種2-脫氧-L-核糖的純化方法.CN201310325236.8.