肼基甲酸乙酯是一種無色液體，具有特殊的氨雜環(huán)結(jié)構(gòu)，為無色液體，可溶于水和有機溶劑。肼基甲酸乙酯具有還原性質(zhì)，常被用作還原劑，也可用于還原含有金屬離子的化合物。

應(yīng)用

1、對1,2-二(乙氧羰基)肼的新工藝合成進行了研究,在乙醇鈉作用下,以肼基甲酸乙酯、碳酸二乙酯為原料合成1,2-二(乙氧羰基)肼,討論了反應(yīng)物摩爾比、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、pH值對反應(yīng)收率的影響,并確定了最佳的工藝條件為:原材料摩爾比n(肼基甲酸乙酯):n(碳酸二乙酯)=1:1.05,反應(yīng)溫度78℃,反應(yīng)時間2.5h,終點pH在5左右,產(chǎn)品收率為88.5％。此新工藝合成1,2-二(乙氧羰基)肼,原料清潔環(huán)保,操作簡單,反應(yīng)穩(wěn)定,收率高[1]。

2、含氮雜環(huán)化合物在醫(yī)藥、農(nóng)藥等方面具有很廣泛的用途,該文以氨基甲酸酯類化合物為起始原料,提供了含氮雜環(huán)化合物合成的方法,成功地合成出了三唑酮、吡咯和噁嗪酮。該文提供了合成1,2,4-三唑酮-5衍生物的三種方法,共合成22種化合物,其中7種未見獻報道。以三氯氧磷為縮合劑,使酰胺和肼基甲酸乙酯在110℃反應(yīng)3h,經(jīng)堿中和、環(huán)化反應(yīng),合成3,4-二取代-1,2,4-三唑酮-5,兩步反應(yīng)總產(chǎn)率達74.5%,與文獻報道值相比,高出了30%以上,在三唑酮類衍生物的合成方法中具有很大的突破性。以對甲苯磺酸為催化劑,用甲苯作溶劑,使2,5-己-二酮與氨基甲酸酯在110℃反應(yīng)6h,合成了5種氮取代吡咯衍生物,其中兩種未見文獻報道,反應(yīng)產(chǎn)率均達到75%以上,比文獻值高出了26%.選用醋酸鋅作催化劑,使乙酰乙酸乙酯與氨基甲酸酯在140℃反應(yīng)6h,合成6-甲基-1,3-噁嗪-2,4-二酮,產(chǎn)率達48.8%,較文獻報道值高出了33%[2]。

3、肼基甲酸乙酯是一種重要的化工原料和中間體,可用于合成醫(yī)藥、農(nóng)藥、殺菌劑、殺蟲劑等，肼基甲酸乙酯分子中羰基氧原子和端基氮原子均帶有孤對電子,因此在配合物合成中可用作雙齒配體。又因肼基甲酸乙酯是肼的衍生物,具有很強的還原性,所以還可與具有氧化性的硝酸根、高氯酸根等和金屬離子絡(luò)合形成穩(wěn)定的含能配位化合物。在此領(lǐng)域我們已以對與肼基甲酸乙酯類似的配體碳酰肼和肼基甲酸甲酯進行了大量的研究探索工作。本文介紹了用硝酸錳和肼基甲酸乙酯合成[Mn(ECZ)3](NO3)2的方法,培養(yǎng)得到了其單晶,對其晶體結(jié)構(gòu)進行了測定,并分析了它的熱分解機理,為這類化合物的應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)[3]。

參考文獻

[1] 王麗娟. 新型β-鄰氯芳甲?；虼０返暮铣杉靶滦蚒gi反應(yīng)研究[D]. 山東:青島科技大學(xué),2011. DOI:10.7666/d.y2039885.

[2] 李華. 氨基甲酸酯在雜環(huán)化合物合成方面的應(yīng)用研究[D]. 陜西:西北大學(xué),2003. DOI:10.7666/d.y527472.

[3] 喬小晶,宋江闖,張同來,等. [Mn(NH2NHCO2C2H5)3](NO3)2的晶體結(jié)構(gòu)和熱分解機理[J]. 無機化學(xué)學(xué)報,2004,20(2):210-214. DOI:10.3321/j.issn:1001-4861.2004.02.019.