1，5-二羥基蒽醌是一種重要的有機(jī)化合物，為淺黃色片狀結(jié)晶，溶于苯和硝基苯，微溶于乙醇、乙酸和乙醚，溶于氫氧化鉀溶液呈紅色，不溶于碳酸鈉溶液和氨水，溶于濃硫酸呈帶螢光的紅色。1，5-二羥基蒽醌是重要的染料中間體，可用于合成分散染料及酸性染料，如分散藍(lán)S-BGL等。還可作為光敏感材料，用于制備光敏膠片、光敏印刷板等，也可用于制備超級(jí)電容器、有機(jī)電化學(xué)器件等電子材料。

應(yīng)用

1、專利CN202010258764.6公開了一種1，5-二羥基蒽醌銅配位聚合物/石墨烯復(fù)合物及制備與應(yīng)用。將1，5-二羥基蒽醌和石墨烯在溶劑中分散，得到懸濁液；將Cu(NO3)2·5H2O加入到溶劑中，再加入堿液，配成藍(lán)色澄清的銅絡(luò)離子溶液；攪拌加熱條件下，將所得銅絡(luò)離子溶液滴加到懸濁液中，并保持?jǐn)嚢杓訜岱磻?yīng)；反應(yīng)完成后冷卻至室溫，真空抽濾，固體產(chǎn)物經(jīng)洗滌、干燥，得到1，5-二羥基蒽醌銅配位聚合物/石墨烯復(fù)合物。本文將有機(jī)小分子1，5-二羥基蒽醌與銅離子配位聚合，降低其在有機(jī)電解液中的溶解度，而且鏈狀的結(jié)構(gòu)更便于鋰離子和電子的遷移；再加上原位復(fù)合石墨烯，可有效提高電極材料的導(dǎo)電性和電化學(xué)性能[1]。

2、何淑媛等人使用溶劑熱法,通過4-硝基鄰苯二甲腈與2,7-二羥基-9-芴酮、1，5-二羥基蒽醌、2,6-二羥基蒽醌親核取代得3種酞菁共價(jià)有機(jī)聚合物前驅(qū)體(2,7-BPF、1,5-DPA、2,6-DPA),進(jìn)一步與ZnAc在1,8-二氮雜二環(huán)[5,4,0]十一碳-7-烯(DBU)催化下自聚形成3種醚鍵橋聯(lián)金屬酞菁共價(jià)有機(jī)聚合物(2,7-BCOF-Zn,1,5-DCOF-Zn,2,6-DCOF-Zn)。通過FTIR、PXRD、N2吸附-脫附測試、SEM、XPS、UV-Vis DRS對(duì)前驅(qū)體和共價(jià)有機(jī)聚合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)與微觀形貌表征.以亞甲基藍(lán)(MB)為模型污染物,考察3種聚合物在光照條件下對(duì)MB吸附降解能力,分析光催化條件下產(chǎn)生的活性物質(zhì)。2,7-BCOF-Zn,1,5-DCOF-Zn,2,6-DCOF-Zn對(duì)MB均有良好催化能力,其中2,6-DCOF-Zn吸附降解能力最佳,降解率達(dá)94.5%,經(jīng)過5 次循環(huán)實(shí)驗(yàn),降解率保持在90%以上[2]。

3、陳遷等人介紹了Fridamycin E的合成，采用1，5-二羥基蒽醌與3-氯-2-甲基丙烯經(jīng)取代反應(yīng)得1-羥基-5-(2-甲基烯丙氧基)蒽醌,經(jīng)連二亞硫酸鈉還原后進(jìn)行克萊森重排制成1,5-二羥基-2-(2-甲基烯丙基)蒽醌,與間氯過氧苯甲酸發(fā)生環(huán)氧化反應(yīng),再與氰化鉀進(jìn)行區(qū)域選擇性環(huán)氧開環(huán),最后經(jīng)水解得fridamycin E,總收率約14％[3]。

參考文獻(xiàn)

[1] 華南師范大學(xué). 一種1,5-二羥基蒽醌銅配位聚合物/石墨烯復(fù)合物及制備與應(yīng)用:CN202010258764.6[P]. 2020-06-26.

[2] 何淑媛,員佩雪,董昕儒,等. 醚鍵橋聯(lián)金屬酞菁聚合物的合成及光催化性能[J]. 應(yīng)用化工,2025,54(2):347-354. DOI:10.3969/j.issn.1671-3206.2025.02.016.

[3] 陳遷,宋光泉. Fridamycin E的合成[J]. 中國醫(yī)藥工業(yè)雜志,2013,44(10):972-974.