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分散紫28的用途

2026/1/29 10:26:08 作者:曼尼希

簡介

分散紫28為深紫色針狀結晶,熔點約210-212℃,無臭,微吸濕。分散紫28常用作可見光敏化氧化催化劑,可將4-甲氧基苯乙烯高效轉(zhuǎn)化為對應芳酮,亦可在高壓氧體系中媒介氧化芴制芴酮,是綠色制備芳酮類化合物的重要功能染料。

 分散紫28的性狀

分散紫28的性狀

用途

分散紫28用作硫代水楊酸親核取代的顯色底物,經(jīng)一步反應生成藍色游離酸中間體,供制備功能性蒽醌染料。例如:將分散紫28(12.24 g,0.04摩爾)、硫代水楊酸(15.4 g,0.10摩爾)、碳酸鉀(13.8 g,0.10摩爾)和DMF(150 mL)的混合物在約95℃下加熱并攪拌2.0小時。隨著反應的進行,觀察到從紫色到藍色的深色轉(zhuǎn)變。將反應混合物浸入丙酮(500 mL)中,通過過濾收集固體產(chǎn)物并用丙酮充分沖洗。將丙酮濕濾餅加入水中(600 mL),并用乙酸酸化混合物以沉淀游離酸化合物,通過過濾收集,用水洗滌并在空氣中干燥。FDMS指示要在示例32中使用的產(chǎn)品[1]。

此外,分散紫28在高壓氧環(huán)境中充當可見光敏化氧化還原媒介,用于分子氧氧化芴生成芴酮的高效綠色工藝。例如:在配有磁力攪拌器和溫度控制器的高壓釜(30 mL)中進行氧化反應。將芴、N,N-二羥基均苯四甲酰亞胺、分散紫28和溶劑的混合物放入反應器中。用分子氧置換內(nèi)部氣氛三次。密封反應器。將高壓滅菌器在110℃下加熱7小時至110℃。將混合物充氧至0.3 MPa。保持混合物7小時。反應完成后,將高壓釜冷卻至室溫。排出多余的氣體[2]。

分散紫28還用作可見光敏化氧化催化劑,在NHPI協(xié)同及0.3 MPa氧氣下將4-甲氧基苯乙烯高效轉(zhuǎn)化為對應芳酮。例如:將新蒸餾的4-甲氧基苯乙烯(2.0 mL)、NHPI(5.0 mol%)和分散紫28(1.25 mol%)的乙腈(10 mL)溶液加入反應器。用氧氣替換內(nèi)部空氣。反應堆的空氣防護。攪拌時,將高壓釜預熱至75℃。向混合物中充氧至0.3 MPa。保持混合物5小時。反應完成后,冷卻高壓釜,濃縮得到產(chǎn)品[3]。

參考文獻

[1] Preparation of light-absorbing polymeric compositions as thermoplastic dyes Assignee: Eastman Chemical Company Inventors: Weaver, Max Allen; et al. United States.

[2] High-efficient metal-free aerobic oxidation of aromatic hydrocarbons by N, N-dihydroxypyromellitimide and 1,4-diamino-2,3-dichloroanthraquinone By: Wang, Huibin; et al. Molecular Catalysis (2022), 518, 112078.

[3] Highly efficient and metal-free oxidation of olefins by molecular oxygen under mild conditions By: Tong, Xinli; et al. Tetrahedron (2007), 63(32), 7634-7639.

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