889.5mg化合物(Ⅰ)溶于30ml二甲亞砜，加入叔丁醇鉀(從0.5g鉀制得)，在氬氣下于20℃反應30min。傾入冰水，用乙醚提取。提取液用水洗，干燥，濃縮。殘物溶于乙醚，在-10℃或以下，將其滴到硼氫化鈣和氯化鈣在甲醇的溶液中，再在-10℃攪拌1h。用乙酸水溶液破壞過量的硼氫化鈣，然后濃縮，再用二氯甲烷提取。提取液水洗，干燥，濃縮。殘物溶于二氯甲烷，分小批量加入化合物(Ⅱ)。加畢，在室溫攪拌1h。蒸出溶劑，殘物經硅膠層析，以1%甲醇的氯仿溶液洗脫，得400.35mg化合物(Ⅲ)。
400.35mg化合物(Ⅲ)溶于氯仿，加入間氯過苯甲酸，在25℃攪拌40h。反應液用碳酸鉀水溶液和水洗，干燥，濃縮。殘物經硅膠層析，以1%甲醇的氯仿溶液洗脫，得170.6mg化合物(Ⅳ)。
83.0mg化合物(Ⅳ)溶于干燥四氫呋喃，小批量加入氫化鋁鋰，溫和回流1h。加入硫酸鈉以破壞過量的氫化鋁鋰。分出有機層，干燥，濃縮。殘物經SephadexLH-20層析提純，以氯仿-己烷(65：35體積比)洗脫，得到21.3mg化合物(V)。
21.3mg化合物(V)溶于乙醚，以400W高壓汞燈照射，在照射中通過通入氬氣來攪拌。濃縮，殘物經SephadexLH-20層析，以氯仿-己烷(65：35體積比)洗脫，得3.64mg產物。$S001$S |