| 性狀 |
| 在丙酮中結晶，熔點160～162℃。pKa 6.0。UV最大吸收：248，340m(ε22100，2250)。溶解度(mg/m1)：水1.3，鹽酸235.0，二甲亞砜323.0，甲醇21.0，二氧六環(huán)18.6，氯仿8.5，乙醚、苯及環(huán)己烷＜0.1。急性毒性LD50大鼠，狗(mg/kg)：269，約400靜脈注射；2060，＞2000口服。急性毒性LD50鼠(mg/kg)：700腹腔注射。 |
| 所屬類別 |
| 藥物: 心腦血管藥物: 抗高血壓藥 |
| 用途與作用 |
| 使動脈平滑肌松弛而使外周血管阻力減小達到降低血壓作用。用于高血壓。 |
| 合成工藝與制法 |
| 在約70℃時，6h內往1L N-乙基-2-羥基丙胺中，加入583g 3，6-二氯酞嗪，在95℃下攪拌16h。然后加入1.5 L水、470ml 37%鹽酸和884ml肼基甲酸乙酯，回流20h。用液氨調反應液的Ph值為8.5，得776g卡屈嗪。$S001$S |