2-[4-[5-(3,4-ジエトキシフェニル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル]-2,3-ジヒドロ-1H-インデン-1-イル]エタノール

￥50500 - ￥518400
化學(xué)名: 2-[4-[5-(3,4-ジエトキシフェニル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル]-2,3-ジヒドロ-1H-インデン-1-イル]エタノール
英語(yǔ)名: 2-(4-(5-(3,4-Diethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino)ethanolhydrochloride
別名:2-[4-[5-(3,4-ジエトキシフェニル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル]-2,3-ジヒドロ-1H-インデン-1-イル]エタノール;2-{4-[5-(3,4-ジエトキシフェニル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル]-2,3-ジヒドロ-1H-インデン-1-イル}エタン-1-オール
CAS番號(hào): 1094042-01-9
分子式: C23H27N3O4
分子量: 409.48
EINECS:
MDL Number:MFCD12912402

価格5 プロパティ安全情報(bào) 説明

5物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

5mg
10mg
25mg
50mg
100mg

生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01TOC3601
製品説明
英語(yǔ)製品説明CYM 5442 hydrochloride
包裝単位10mg
価格￥54000
更新しました2018-12-26
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生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01TOC3601
製品説明
英語(yǔ)製品説明CYM 5442 hydrochloride
包裝単位50mg
価格￥254000
更新しました2018-12-26
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生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01COBQJ-3797
製品説明
英語(yǔ)製品説明2-({4-[5-(3,4-diethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl}amino)ethanol hydrochloride
包裝単位100mg
価格￥518400
更新しました2018-12-26
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生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號(hào)C1997
製品説明 ≥98% (HPLC)
英語(yǔ)製品説明CYM-5442 ≥98% (HPLC)
包裝単位25mg
価格￥198000
更新しました2024-03-01
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生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號(hào)C1997
製品説明 ≥98% (HPLC)
英語(yǔ)製品説明CYM-5442 ≥98% (HPLC)
包裝単位5mg
価格￥50500
更新しました2024-03-01
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生産者	製品番號(hào)	製品説明	包裝単位	価格	更新時(shí)間	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01TOC3601	CYM 5442 hydrochloride	10mg	￥54000	2018-12-26	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01TOC3601	CYM 5442 hydrochloride	50mg	￥254000	2018-12-26	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01COBQJ-3797	2-({4-[5-(3,4-diethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl}amino)ethanol hydrochloride	100mg	￥518400	2018-12-26	購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan	C1997	≥98% (HPLC) CYM-5442 ≥98% (HPLC)	25mg	￥198000	2024-03-01	購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan	C1997	≥98% (HPLC) CYM-5442 ≥98% (HPLC)	5mg	￥50500	2024-03-01	購(gòu)入

プロパティ

沸點(diǎn) :617.5±65.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :-20°C
溶解性 :DMSO: >5mg/mL
酸解離定數(shù)(Pka) :14.73±0.10(Predicted)
外見(jiàn) :A crystalline solid
色 :Light yellow to light brown
InChI :1S/C23H27N3O4/c1-3-28-20-11-8-15(14-21(20)29-4-2)23-25-22(26-30-23)18-7-5-6-17-16(18)9-10-19(17)24-12-13-27/h5-8,11,14,19,24,27H,3-4,9-10,12-13H2,1-2H3
InChIKey :NUIKTBLZSPQGCP-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CCOc1ccc(cc1OCC)-c2nc(no2)-c3cccc4C(CCc34)NCCO

安全情報(bào)

絵表示(GHS):

注意喚起語(yǔ):

Warning

危険有害性情報(bào):

コード	危険有害性情報(bào)	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語(yǔ)	P コード
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強(qiáng)い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告

注意書(shū)き:

P261	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P264	取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264	取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P271	屋外または換気の良い場(chǎng)所でのみ使用すること。
P280	保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用すること。
P302+P352	皮膚に付著した場(chǎng)合：多量の水と石鹸で洗うこと。
P304+P340	吸入した場(chǎng)合：空気の新鮮な場(chǎng)所に移し、呼吸しやすい姿勢(shì)で休息させること。
P305+P351+P338	眼に入った場(chǎng)合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
P312	気分が悪い時(shí)は醫(yī)師に連絡(luò)すること。
P321	特別な処置が必要である（このラベルの．．．を見(jiàn)よ）。
P332+P313	皮膚刺激が生じた場(chǎng)合：醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを受けること。
P337+P313	眼の刺激が続く場(chǎng)合：醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを受けること。
P362	汚染された衣類を脫ぎ、再使用す場(chǎng)合には洗濯をすること。
P403+P233	換気の良い場(chǎng)所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
P405	施錠して保管すること。
P501	內(nèi)容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

Sphingosine-1-phosphate (S1P) is an extracellular lipid mediator whose major effects are mediated through five distinct G protein-coupled receptors, S1P1/EDG-1, S1P2/EDG-5, S1P3/EDG-3, S1P4/EDG-6, and S1P5/EDG-8. S1P1 is important for vascular development and lymphocyte maturation, migration, and trafficking. CYM 5442 is a full agonist for S1P1 internalization, phosphorylation, and ubiquitination (EC50 = 1.35 nM). It is ineffective at S1P2, S1P3, S1P4, and S1P5 at concentrations up to 10 μM. CYM 5442 has been found to activate S1P1-mediated p42/p44 MAPK phosphorylation in CHO-K1 cells transfected with S1P1 with an EC50 value of 46 nM. At 50 nM, CYM 5442 can induce S1P1-dependent lymphopenia in mice, decreasing B and T cells by 65 and 85%, respectively.

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