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1-PALMITYLTHIO-2-PALMITOYLAMIDO-1,2-DIDEOXY-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE

 price.
  • ¥5100 - ¥86200
  • 化學(xué)名:
  • 英語名: 1-PALMITYLTHIO-2-PALMITOYLAMIDO-1,2-DIDEOXY-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE
  • 別名:
  • CAS番號: 116457-99-9
  • 分子式: C45H93N2O4PS
  • 分子量: 789.27
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD00211202
4物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
パッケージ
  • 1mg
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01CAY62750
  • 製品説明
  • 英語製品説明Thioetheramide-PC
  • 包裝単位25mg
  • 価格¥86200
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01CAY62750
  • 製品説明
  • 英語製品説明Thioetheramide-PC
  • 包裝単位10mg
  • 価格¥36700
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01CAY62750
  • 製品説明
  • 英語製品説明Thioetheramide-PC
  • 包裝単位5mg
  • 価格¥19600
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01CAY62750
  • 製品説明
  • 英語製品説明Thioetheramide-PC
  • 包裝単位1mg
  • 価格¥5100
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01CAY62750
Thioetheramide-PC
25mg ¥86200 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01CAY62750
Thioetheramide-PC
10mg ¥36700 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01CAY62750
Thioetheramide-PC
5mg ¥19600 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01CAY62750
Thioetheramide-PC
1mg ¥5100 2018-12-26 購入

プロパティ

貯蔵溫度  :Store at -20°C
溶解性 :Soluble in DMSO;Soluble in dimethyl formamide
外見  :White solid.

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

Thioetheramide-PC is a structurally modified phospholipid that functions as a competitive, reversible inhibitor of secretory phospholipase A2 (sPLA2). The IC50 value for thioetheramide-PC is 2 μM at a substrate concentration of 0.5 mM. In addition to binding to the catalytic site of sPLA2, thioetheramide-PC also binds to the activator site of this enzyme. The binding of thioetheramide-PC to the activator site is tighter than its binding to the catalytic site. The result of this dual interaction is that at low concentrations thioetheramide-PC may activate phospholipase activity rather than inhibiting it.

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