1H-Pyrrole-2,5-dione, 3-[8-(aMinoMethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl]-4-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-, Monohy
|
2物価
選択條件：
ブランド
- Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
- 1MG
- 5MG
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番號(hào)B3931
- 製品説明 ≥90%, solid
- 英語(yǔ)製品説明Bisindolylmaleimide X hydrochloride ≥90%, solid
- 包裝単位5MG
- 価格￥81600
- 更新しました2023-06-01
- 購(gòu)入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番號(hào)B3931
- 製品説明 ≥90%, solid
- 英語(yǔ)製品説明Bisindolylmaleimide X hydrochloride ≥90%, solid
- 包裝単位1MG
- 価格￥17400
- 更新しました2023-06-01
- 購(gòu)入
| 生産者 | 製品番號(hào) | 製品説明 | 包裝単位 | 価格 | 更新時(shí)間 | 購(gòu)入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Sigma-Aldrich Japan | B3931 | ≥90%, solid Bisindolylmaleimide X hydrochloride ≥90%, solid |
5MG | ￥81600 | 2023-06-01 | 購(gòu)入 |
| Sigma-Aldrich Japan | B3931 | ≥90%, solid Bisindolylmaleimide X hydrochloride ≥90%, solid |
1MG | ￥17400 | 2023-06-01 | 購(gòu)入 |
プロパティ
貯蔵溫度 :under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解性 :Soluble in DMSO (up to 10 mg/ml)
外見 :Red solid.
色 :Red
由來(lái)生物 :synthetic (organic)
安定性： :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 1 month.
InChIKey :IMBOYWXMTUUYGZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :Cl.Cn1cc(C2=C(C(=O)NC2=O)c3c4CC(CN)CCn4c5ccccc35)c6ccccc16
溶解性 :Soluble in DMSO (up to 10 mg/ml)
外見 :Red solid.
色 :Red
由來(lái)生物 :synthetic (organic)
安定性： :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 1 month.
InChIKey :IMBOYWXMTUUYGZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :Cl.Cn1cc(C2=C(C(=O)NC2=O)c3c4CC(CN)CCn4c5ccccc35)c6ccccc16
安全情報(bào)
| 絵表示(GHS): |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 注意喚起語(yǔ): | Warning | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危険有害性情報(bào): |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 注意書き: |
|
説明
Bisindolylmaleimide X is a cell-permeable, reversible, ATP-competitive protein kinase C (PKC) inhibitor (IC50 = 15 nM, rat brain PKC). It has been shown to inhibit PKCα, βI, βII, γ, and ε with IC50 values of 8, 8, 14, 13, and 39 nM, respectively. It has also been identified as an inhibitor of Cdk2 (IC50 = 200 nM) and GSK3α/β. This compound has been used to activate mesenchymal stem cells, increase the surface expression of homing ligands that bind to intercellular adhesion molecule 1, and target delivery of these cells to sites of inflammation.関連製品価格
C18-スフィンゴシン G? 6976 ビスインドリルマレイミドI ガングリオシドGD1A, ウシ脳由來(lái) BISINDOLYLMALEIMIDE II 1,3,4,6,8,13-ヘキサヒドロキシ-10,11-ジメチル-7,14-ジヒドロフェナントロ[1,10,9,8-opqra]ペリレン-7,14-ジオン Bisindolylmaleimide VIII acetate salt K-252c K-252B H-7二塩酸塩 1,2-ジメトキシ-12-メチル[1,3]ベンゾジオキソロ[5,6-c]フェナントリジン-12-イウム·クロリド 1-O-HEXADECYL-2-O-ACETYL-SN-GLYCEROL β-(4-ヒドロキシフェニル)-2',4',6'-トリヒドロキシプロピオフェノン インゲノール H-ARG-PHE-ALA-ARG-LYS-GLY-ALA-LEU-ARG-GLN-LYS-ASN-VAL-HIS-GLU-VAL-LYS-ASN-OH 4,9-ジヒドロキシ-12-[(R)-2-(4-ヒドロキシフェニルオキシ)カルボニルオキシプロピル]-2,6,7,11-テトラメトキシ-1-[(R)-2-ベンゾイルオキシプロピル]ペリレン-3,10-ジオン ビスインドリルマレイミドVII関連商品価格
- C18-スフィンゴシン
￥12300-419000 - G? 6976
￥20900-65000 - ビスインドリルマレイミドI
￥17000-141000