2,2′-[[6-[(4-メトキシベンジル)アミノ]-9-イソプロピル-9H-プリン-2-イル]イミノ]ビスエタノール

￥53700
化學(xué)名: 2,2′-[[6-[(4-メトキシベンジル)アミノ]-9-イソプロピル-9H-プリン-2-イル]イミノ]ビスエタノール
英語(yǔ)名: 2(BIS-(HYDROXYETHYL)AMINO)-6-(4-METHOXYBENZYLAMINO)-9-ISOPROPYL-PURINE
別名:2-[(2-ヒドロキシエチル)(6-{[(4-メトキシフェニル)メチル]アミノ}-9-(プロパン-2-イル)-9H-プリン-2-イル)アミノ]エタン-1-オール;2,2′-[[6-[(4-メトキシベンジル)アミノ]-9-イソプロピル-9H-プリン-2-イル]イミノ]ビスエタノール
CAS番號(hào): 199986-75-9
分子式: C20H28N6O3
分子量: 400.47
EINECS:
MDL Number:MFCD06411412

価格1 プロパティ安全情報(bào) 説明

1物価

選択條件：

ブランド

Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

100ul

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號(hào)SAB2701386
製品説明 affinity isolated antibody, buffered aqueous solution
英語(yǔ)製品説明Anti-ABHD16A antibody produced in rabbit affinity isolated antibody, buffered aqueous solution
包裝単位100ul
価格￥53700
更新しました2018-12-25
購(gòu)入

生産者	製品番號(hào)	製品説明	包裝単位	価格	更新時(shí)間	購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan	SAB2701386	affinity isolated antibody, buffered aqueous solution Anti-ABHD16A antibody produced in rabbit affinity isolated antibody, buffered aqueous solution	100ul	￥53700	2018-12-25	購(gòu)入

プロパティ

沸點(diǎn) :652.3±65.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解性 :≥20 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥51.1 mg/mL in EtOH with gentle warming
酸解離定數(shù)(Pka) :13.95±0.10(Predicted)
外見(jiàn) :White solid
色 :White to off-white
由來(lái)生物 :rabbit
InChI :1S/C20H28N6O3/c1-14(2)26-13-22-17-18(21-12-15-4-6-16(29-3)7-5-15)23-20(24-19(17)26)25(8-10-27)9-11-28/h4-7,13-14,27-28H,8-12H2,1-3H3,(H,21,23,24)
InChIKey :NQVIIUBWMBHLOZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :[n]1(c2nc(nc(c2nc1)NCc3ccc(cc3)OC)N(CCO)CCO)C(C)C

安全情報(bào)

絵表示(GHS):

注意喚起語(yǔ):

Warning

危険有害性情報(bào):

コード	危険有害性情報(bào)	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語(yǔ)	シンボル	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告		P264, P270, P301+P312, P330, P501

注意書き:

P280	保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用すること。
P305+P351+P338	眼に入った場(chǎng)合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外すこと。その後も洗浄を続けること。

説明

CVT-313 is a cell-permeable purine analog that acts as a potent, selective, reversible, and ATP-competitive inhibitor of Cdk2 (IC50 = 0.5 M for Cdk2/A and Cdk2/E; 4.2 M for Cdk1/B; 215 M for Cdk4/D1). It inhibits other kinases only at much higher concentrations.

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