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2'-デオキシ-L-シチジン

￥60000 - ￥990000
化學(xué)名: 2'-デオキシ-L-シチジン
英語(yǔ)名: 2'-DEOXY-L-CYTIDINE
別名:2'-デオキシ-L-シチジン;トルシタビン
CAS番號(hào): 40093-94-5
分子式: C9H13N3O4
分子量: 227.22
EINECS:500-100-4
MDL Number:MFCD02683609

価格4 プロパティ安全情報(bào) 説明

4物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)

パッケージ

100mg
250mg
1g
5g

生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01COBQB-7384
製品説明2'-デオキシ-L-シチジン
英語(yǔ)製品説明2'-Deoxy-l-cytidine
包裝単位100mg
価格￥60000
更新しました2024-03-01
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生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01COBQB-7384
製品説明2'-デオキシ-L-シチジン
英語(yǔ)製品説明2'-Deoxy-l-cytidine
包裝単位250mg
価格￥120000
更新しました2024-03-01
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生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01COBQB-7384
製品説明2'-デオキシ-L-シチジン
英語(yǔ)製品説明2'-Deoxy-l-cytidine
包裝単位1g
価格￥330000
更新しました2024-03-01
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生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01COBQB-7384
製品説明
英語(yǔ)製品説明2'-Deoxy-l-cytidine
包裝単位5g
価格￥990000
更新しました2024-03-01
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生産者	製品番號(hào)	製品説明	包裝単位	価格	更新時(shí)間	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01COBQB-7384	2'-デオキシ-L-シチジン 2'-Deoxy-l-cytidine	100mg	￥60000	2024-03-01	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01COBQB-7384	2'-デオキシ-L-シチジン 2'-Deoxy-l-cytidine	250mg	￥120000	2024-03-01	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01COBQB-7384	2'-デオキシ-L-シチジン 2'-Deoxy-l-cytidine	1g	￥330000	2024-03-01	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01COBQB-7384	2'-Deoxy-l-cytidine	5g	￥990000	2024-03-01	購(gòu)入

プロパティ

沸點(diǎn) :497.6±55.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.73±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :Store at -20°C
溶解性 :DMSO: 250 mg/mL (1100.26 mM)
酸解離定數(shù)(Pka) :14.03±0.60(Predicted)
外見(jiàn) :Solid
色 :White to off-white
水溶解度 :Water: 250 mg/mL (1100.26 mM)

安全情報(bào)

絵表示(GHS):

注意喚起語(yǔ):

危険有害性情報(bào):

コード	危険有害性情報(bào)	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語(yǔ)	シンボル	P コード

注意書き:

説明

Torcitabine (b-L-2u-deoxycytidine) (L-dC) is the b-L-enantiomer of the natural nucleoside D-cytidine. The drug is currently under development by Idenix as an antiviral agent for the treatment of chronic hepatitis B virus infection. Torcitabine has poor oral bioavailability, but its 3u,5u-divaline ester (val-L-dC) and the 3u-monovaline ester, valtorcitabine dihydrochloride, have excellent oral bioavailability and consequently the torcitabine prodrug, valtorcitabine, has replaced torcitabine in clinical development.

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