アゾジカルボン酸ビス(2,2,2-トリクロロエチル)

￥8760 - ￥14000
化學名: アゾジカルボン酸ビス(2,2,2-トリクロロエチル)
英語名: BIS(2,2,2-TRICHLOROETHYL) AZODICARBOXYLATE
別名:アゾジカルボン酸ビス(2,2,2-トリクロロエチル);アゾジカルボン酸ビス(2,2,2-トリクロロエチル);N-{[(2,2,2-トリクロロエトキシ)カルボニル]イミノ}(2,2,2-トリクロロエトキシ)ホルムアミド;アゾビス(ぎ酸2,2,2-トリクロロエチル);ジアゼンジカルボン酸ビス(2,2,2-トリクロロエチル);ビス(2,2,2-トリクロロエトキシカルボニル)ジアゼン;ジアゼン-1,2-ジカルボン酸ジ(2,2,2-トリクロロエチル);アゾビスぎ酸ビス(2,2,2-トリクロロエチル);ジアゼン-1,2-ジカルボン酸ビス(2,2,2-トリクロロエチル)
CAS番號: 38857-88-4
分子式: C6H4Cl6N2O4
分子量: 380.83
EINECS:
MDL Number:MFCD00010607

価格2 プロパティ安全情報説明

2物価

選択條件：

ブランド

東京化成工業(yè)
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

生産者東京化成工業(yè)
製品番號A1332
製品説明アゾジカルボン酸ビス(2,2,2-トリクロロエチル) >98.0%(GC)
英語製品説明Bis(2,2,2-trichloroethyl) Azodicarboxylate >98.0%(GC)
包裝単位5g
価格￥14000
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號291536
製品説明アゾジカルボン酸ビス(2,2,2-トリクロロエチル) ≥97%
英語製品説明Bis(2,2,2-trichloroethyl) azodicarboxylate ≥97%
包裝単位5g
価格￥8760
更新しました2021-03-23
購入

生産者	製品番號	製品説明	包裝単位	価格	更新時間	購入
東京化成工業(yè)	A1332	アゾジカルボン酸ビス(2,2,2-トリクロロエチル) >98.0%(GC) Bis(2,2,2-trichloroethyl) Azodicarboxylate >98.0%(GC)	5g	￥14000	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	291536	アゾジカルボン酸ビス(2,2,2-トリクロロエチル) ≥97% Bis(2,2,2-trichloroethyl) azodicarboxylate ≥97%	5g	￥8760	2021-03-23	購入

プロパティ

融點 :109-111 °C (lit.)
沸點 :380.7±42.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.78±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :2-8°C
溶解性 :sol in a wide range of organic solvents.
外見 :solid
色 :slightly yellow
BRN :2141527
InChI :1S/C6H4Cl6N2O4/c7-5(8,9)1-17-3(15)13-14-4(16)18-2-6(10,11)12/h1-2H2/b14-13+
InChIKey :LIEOEYTUTSDYKB-BUHFOSPRSA-N
SMILES :ClC(Cl)(Cl)COC(=O)\N=N\C(=O)OCC(Cl)(Cl)Cl
CAS データベース :38857-88-4

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語	P コード
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告

注意書き:

P302+P352	皮膚に付著した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で數分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。

説明

Bis(2,2,2-trichloroethyl) azodicarboxylate has been used:in the asymmetric synthesis of substituted cycloalkyl[b]indolesas amination reagent during the aza-ene reaction of different alkenes to yield the corresponding allyl aminesinpara-directed amination of C2-alkyl substituted anisolein the synthesis of acid- and base-sensitive azo compounds and in Diels-Alder cycloadditions

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