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ChemicalBook > 製品カタログ > 生物化學(xué)工學(xué) > インヒビター > PI3K / AKT / mTOR阻害剤 > PI3K阻害剤 > 5-(6-キノキサリニルメチレン)-2,4-チアゾリジンジオン

5-(6-キノキサリニルメチレン)-2,4-チアゾリジンジオン

5-(6-キノキサリニルメチレン)-2,4-チアゾリジンジオン price.
  • ¥20500 - ¥184000
  • 化學(xué)名: 5-(6-キノキサリニルメチレン)-2,4-チアゾリジンジオン
  • 英語(yǔ)名: 5-(6-Quinoxalinylmethylene)-2,4-thiazolidinedione
  • 別名:5-(6-キノキサリニルメチレン)-2,4-チアゾリジンジオン;AS-605240;5-[(4-メチル-3,4-ジヒドロ-2H-1,4-ベンゾオキサジン-7-イル)メチレン]チアゾリジン-2,4-ジオン;5-[(4-メチル-3,4-ジヒドロ-2H-1,4-ベンゾオキサジン-7-イル)メチリデン]-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオン
  • CAS番號(hào): 648450-29-7
  • 分子式: C12H7N3O2S
  • 分子量: 257.27
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD11100415
4物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TOC3578
  • 製品説明
  • 英語(yǔ)製品説明AS 605240
  • 包裝単位10mg
  • 価格¥41000
  • 更新しました2021-03-23
  • 購(gòu)入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TOC3578
  • 製品説明
  • 英語(yǔ)製品説明AS 605240
  • 包裝単位50mg
  • 価格¥184000
  • 更新しました2021-03-23
  • 購(gòu)入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號(hào)A0233
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語(yǔ)製品説明AS605240 ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位5mg
  • 価格¥20500
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號(hào)A0233
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語(yǔ)製品説明AS605240 ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位25mg
  • 価格¥73200
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TOC3578
AS 605240
10mg ¥41000 2021-03-23 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TOC3578
AS 605240
50mg ¥184000 2021-03-23 購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan A0233 ≥98% (HPLC)
AS605240 ≥98% (HPLC)
5mg ¥20500 2024-03-01 購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan A0233 ≥98% (HPLC)
AS605240 ≥98% (HPLC)
25mg ¥73200 2024-03-01 購(gòu)入

プロパティ

比重(密度)  :1.553±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :2-8°C
溶解性 :DMSO: soluble1mg/mL, clear (warmed)
酸解離定數(shù)(Pka) :6.02±0.20(Predicted)
外見(jiàn)  :powder
色 :, faint red to orange to dark brown
InChI :InChI=1S/C12H7N3O2S/c16-11-10(18-12(17)15-11)6-7-1-2-8-9(5-7)14-4-3-13-8/h1-6H,(H,15,16,17)
InChIKey :SQWZFLMPDUSYGV-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S1C(=CC2=CC=C3C(=C2)N=CC=N3)C(=O)NC1=O

安全情報(bào)

絵表示(GHS): Exclamation Mark (GHS07)
注意喚起語(yǔ): Warning
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語(yǔ) シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強(qiáng)い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告
注意書(shū)き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P271 屋外または換気の良い場(chǎng)所でのみ使用すること。
P280 保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用するこ と。

説明

PI 3-Kγ Inhibitor is a cell-permeable thiazolidinedione compound that acts as a potent, selective, and ATP-competitive inhibitor of PI 3-kinase γ (PI 3-Kγ) (Ki = 7.8 nM; IC50 = 8 nM, 60 nM, 270 nM, 300 nM for p110-γ, α, β and δ-isoforms, respectively). PI 3-Kγ Inhibitor does not affect the activity of a wide panel of kinases, receptors, enzymes, and ion channels even at concentrations as high as 1 μM. It selectively blocks MCP-1-, but not CSF-1-, dependent Akt phosphorylation and chemotaxis in primary Pik3cg+/+ murine monocytes and in a human monocytic cell line THP-1 (IC50 = 181 nM). PI 3-Kγ Inhibitor has also been shown to exhibit efficacy in reducing neutrophil chemotaxis in murine peritonitis and arthritis models.

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