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ChemicalBook > 製品カタログ > 生物化學(xué)工學(xué) > インヒビター > エピジェネティクス > HDAC阻害剤 > モセチノスタット

モセチノスタット

モセチノスタット price.
  • ¥47600 - ¥350600
  • 化學(xué)名: モセチノスタット
  • 英語名: N-(2-Aminophenyl)-4-([[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]methyl)benzamide
  • 別名:N-(2-アミノフェニル)-4-([[4-(ピリジン-3-イル)ピリミジン-2-イル]アミノ]メチル)ベンズアミド;モセチノスタット;N-(2-アミノフェニル)-4-[[[4-(3-ピリジル)-2-ピリミジニル]アミノ]メチル]ベンズアミド;N-(2-アミノフェニル)-4-[[4-(3-ピリジル)-2-ピリミジニル]アミノメチル]ベンズアミド;N-(2-アミノフェニル)-4-({[4-(ピリジン-3-イル)ピリミジン-2-イル]アミノ}メチル)ベンズアミド
  • CAS番號: 726169-73-9
  • 分子式: C23H20N6O
  • 分子量: 396.44
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD10565970
2物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
パッケージ
  • 10mg
  • 100mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TRCM481090
  • 製品説明モセチノスタット
  • 英語製品説明Mocetinostat
  • 包裝単位100mg
  • 価格¥350600
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TRCM481090
  • 製品説明モセチノスタット
  • 英語製品説明Mocetinostat
  • 包裝単位10mg
  • 価格¥47600
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TRCM481090 モセチノスタット
Mocetinostat
100mg ¥350600 2023-06-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TRCM481090 モセチノスタット
Mocetinostat
10mg ¥47600 2023-06-01 購入

プロパティ

融點  :>170oC (dec.)
比重(密度)  :1.340±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :RT
溶解性 :Soluble in DMSO (up to 25 mg/ml)
酸解離定數(shù)(Pka) :13.13±0.70(Predicted)
外見  :solid
色 :Off-white
安定性: :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 2 months.
InChI :InChI=1S/C23H20N6O/c24-19-5-1-2-6-21(19)28-22(30)17-9-7-16(8-10-17)14-27-23-26-13-11-20(29-23)18-4-3-12-25-15-18/h1-13,15H,14,24H2,(H,28,30)(H,26,27,29)
InChIKey :HRNLUBSXIHFDHP-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(NC1=CC=CC=C1N)(=O)C1=CC=C(CNC2=NC=CC(C3=CC=CN=C3)=N2)C=C1

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

Mocetinostat is an orally available inhibitor of histone deacetylases (HDACs) that selectively targets HDAC1 and 2 (IC50s = 0.15 and 0.29 μM, respectively), less potently inhibits HDAC3 and 11 (IC50s = 1.66 and 0.59 μM, respectively) and has negligible actions against HDAC4-8. It induces hyperacetylation of histones, causes cell cycle blockade, and induces apoptosis in cancer cells in vitro. Mocetinostat also has antitumor activity in vivo, blocking the growth of human tumor xenografts in mice. It also significantly reduces cardiac fibrosis following ischemic heart failure in mice.

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