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N,N'-Bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitro-1,3-benzenedicarboxamide

￥289100
化學名:
英語名: N,N'-Bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitro-1,3-benzenedicarboxamide
別名:
CAS番號: 76820-34-3
分子式: C14H19N3O8
分子量: 357.32
EINECS:616-392-7
MDL Number:MFCD06657564

価格1 プロパティ安全情報説明

1物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會社(wako)

パッケージ

50mg

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01USP1344666
製品説明Iohexol Related Compound C (N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitro-1,3-benzenedicarboxamide)
英語製品説明Iohexol Related Compound C (N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitro-1,3-benzenedicarboxamide)
包裝単位50mg
価格￥289100
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番號	製品説明	包裝単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01USP1344666	Iohexol Related Compound C (N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitro-1,3-benzenedicarboxamide) Iohexol Related Compound C (N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitro-1,3-benzenedicarboxamide)	50mg	￥289100	2024-03-01	購入

プロパティ

融點 :>140°C (dec.)
比重(密度) :1.347 at 20℃
貯蔵溫度 :2-8°C
溶解性 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Heated, Sonicated)
外見 :Solid
色 :White to Off-White
安定性： :Hygroscopic
主な用途 :pharmaceutical (small molecule)
InChI :InChI=1S/C14H19N3O8/c18-6-11(20)4-15-13(22)8-1-9(3-10(2-8)17(24)25)14(23)16-5-12(21)7-19/h1-3,11-12,18-21H,4-7H2,(H,15,22)(H,16,23)
InChIKey :LJEBHEAPZMNBSI-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C1(C(NCC(O)CO)=O)=CC([N+]([O-])=O)=CC(C(NCC(O)CO)=O)=C1
LogP :-1.36 at 23℃ and pH6
CAS データベース :76820-34-3(CAS DataBase Reference)

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語	シンボル	P コード
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告		P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告		P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P

注意書き:

P264	取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264	取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P280	保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を著用すること。
P302+P352	皮膚に付著した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
P332+P313	皮膚刺激が生じた場合：醫(yī)師の診斷/手當てを受けること。
P337+P313	眼の刺激が続く場合：醫(yī)師の診斷/手當てを受けること。

説明

N,N'-Bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitro-1,3-benzenedicarboxamide is a non-ionic organic compound that can be used as a reaction intermediate for the preparation of amidated iodinated x-ray contrast media. The amidation reaction is typically carried out in aqueous solution with an acid catalyst at room temperature for up to 24 hours. The amidation reaction condition and time can be optimized depending on the desired end product. Industrial preparation of iohexol typically involves the use of an x-ray generator and iopamidol, which is synthesized from diethylene triamine and ethylenediamine.

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